同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企
同宜医药成立于2016年，致力于双靶向XDC药物的研发及产业化。公司管理团队由包括2位国家级重大人才引进工程入选者，1位江苏省创新创业高层次人才在内的，多名优秀的生物研发、药物化学与CMC，临床专家与商务开发人员组成，均拥有丰富的国内外新药研发管理经验。
同宜独有的双靶向XDC技术平台，目前共有三个平台包括BEST™技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。双靶向XDC技术可望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新途径。
公司不限于全球高发病率癌症的治疗，也在其他器官传递与慢病治疗中有新的积极拓展，目前多个管线项目都陆续步入全球开发阶段，其中CBP-1008已经在全国十五家医院进行Ib期临床，CBP-1018也进入临床试验Ia阶段。
黄保华先生拥有美国康奈尔大学MBA，美国俄亥俄州立大学生物化学博士学位，北京大学化学学士及硕士学位。
黄保华博士有二十多年的丰富药物研发经验，及海外大型企业高层管理、商务开拓和创业经验，并在自然（Nature）及其子刊上发表多篇论文。他曾在雅培，安进（Tularik），Millipore，Applied Biosystems，Abgent任博士后，实验室主任，商务拓展高级总监，总裁等职务。黄博士是一位药物设计专家和连续创业的企业家，具有丰富的技术和管理经验行业领军者。
CBP拥有独特的双靶点XDC技术平台，目前共有BEST™技术平台、C-PROTAC技术平台和慢病技术平台三个技术平台。双靶向XDC技术的良好活性有望克服许多分子的耐药性，开创药物开发的新途径。
靶向肿瘤递送 双配体介导的最佳选择靶向
靶向性主动递送PROTAC 降解不能成药的靶点
靶向组织器官特异性递送 显著提高生物利用度
同宜一直在加速第一梯队创新药的研究开发进程以及临床研究，全面打造XDC管线。
CBP-1008是基于第一代bi-XDC技术平台开发的药物。
CBP-1008同时靶向两个受体。其中一个受体是FOLR1。它是一种通过GPI锚定在细胞膜表面的N-糖基化蛋白。FOLR1主要表达在上皮细胞，且在许多肿瘤中显著的上调。FOLR1可被内吞进细胞，并在细胞内释放与之结合的配体后又回到细胞膜表面，实现循环转运配体。另一个受体是TRPV6 （Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily V Member 6）。它已被分类为癌症相关的离子通道。已有报道在多个癌症中存在过表达的TRPV6 mRNA和蛋白。
CBP-1018是另一个基于第一代bi-XDC技术平台开发的产品。
CBP-1018同时靶向两个受体，但不同于CBP-1008靶向的受体对。这两个受体都是被确认为癌症相关的蛋白。多个研究表示这两个受体的高表达与多种癌症相关。我们用bi-XDC技术将这两个受体组合起来，为被满足的医疗需求提供治疗方案。
CBP-1018分子由进一步优化的双配体系统，可酶降解的三功能连接子，以及作为载药的细胞毒素MMAE组成。
CBP-1019是基于第二代bi-XDC技术平台开发的产品。
新一代的bi-XDC技术改进了三功能连接子和载药的设计。连接子在血浆中的稳定性更好，更适合小分子量的偶联药物，同时连接反应的效率更好。CBP-1018同时靶向两个受体，但不同于CBP-1008靶向的受体对。
相对CBP-1008和CBP-1018这款第一代技术的产品，CBP-1019的给药窗口要大得多。
当前CBP-1019正准备进入临床试验。
