31个中国省份，28个肺癌第一：中国省级「癌症地图」出炉
近日，中国最权威的癌症数据统计机构，国家癌症中心再次公布了一组最新的中国癌症大数据：这是国家癌症中心在我国顶级癌症期刊《中华肿瘤杂志》中，刊载的最新癌症大数据统计数据。这里有必要做个数据解释，因我国人口基数大，医疗数据统计复杂的原因，对于癌情的检测我们一般都会存在一定滞后性。此篇统计数据的采集时间截止到2019年8月31日，包含了中国31个省（区、市）等多个医疗单位的数据，覆盖人数3.8亿人。是截止目前最全面的中国癌症大数据统计资料。
双免疫+靶向！肾癌迎来新方案，疾病控制率88%疗效惊喜
肾癌的治疗现在有了不少方法，有靶向药卡博替尼，有PD-1抑制剂O药，有CTLA-4抑制剂伊匹单抗等等。花样繁多的治疗方案有时也会让医生和患者犯难，不知道该选哪一个。圣巴塞洛缪医院巴茨癌症中心主任Thomas Powles表示，我全都要：在COSMIC-313研究中，Powles教授团队就联用卡博替尼、O药和伊匹单抗三种药物，对肾癌来了一波「饱和式治疗」。根据今年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的数据，三药联合的「饱和式治疗」方案相比O药+伊匹单抗的双免疫方案，在IMDC中风险肾透明细胞癌患者中，客观缓解率提高了10个百分点，疾病进展风险降低了37%
靶向HER2基因突变，波奇替尼让80%患者病灶缩小
HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种重要的癌症相关蛋白质，如果基因发生突变，可能导致HER2的过度表达或激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。今天给大家介绍非小细胞肺癌里针对HER2的一款靶向药：波奇替尼。2%-5%的非小细胞肺癌存在HER2基因突变，其中20号外显子插入突变会导致基因异常，这种基因突变类型表达出的HER2蛋白，使得一些传统的分子靶向药难以结合并发挥效果。Poziotinib（波奇替尼）是一种新的分子靶向药，研究表明波奇替尼可以不可逆地抑制EGFR、HER2和HER4的信号传递，对HER2基因20外显子插入突变也有好的抑制效果。在之前的一期临床试验里，每天一次每次16毫克波奇替尼，对于HER2基因20外显子插入突变肺癌的治疗应答率为27.8%，疾病控制率为70%，74%的患者肿瘤病灶缩小了。
2022年美国癌症数据出炉：死亡人数增幅激增34倍，新冠成第3大死亡原因！
每年初，美国癌症协会都会发布美国癌症的统计数据，并估计当年的新发癌症病例数和癌因死亡人数。受数据延迟影响，今年的统计数据中，癌症发病率数据截止到2019年，癌症生存数据截止到2018年，癌因死亡率数据截止到2020年，首次纳入了疫情开始后的数据。
多地首张处方单陆续落地，曲拉西利为ES-SCLC临床治疗提供新武器！
曲拉西利已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往未接受过系统性化疗的ES-SCLC患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。此外，《中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌诊疗指南》亦推荐曲拉西利在ES-SCLC患者接受一、二线化疗前应用[7]。
肝细胞一线免疫治疗进展后，可以考虑二线仑伐替尼治疗
根据2023年胃肠道癌症研讨会上发表的回顾性分析结果，二线仑伐替尼（Lenvima）可能对免疫治疗进展的晚期肝细胞癌（HCC）患者产生生存获益。 仑伐替尼 是一种多激酶抑制剂，已获得FDA批准用于晚期HCC患者的一线治疗。然而，根据IMBrave150试验（NCT03434379）的结果，阿替利珠单抗（Tecentriq）和贝伐珠单抗（Avastin）的免疫联合治疗被认为是新的一线治疗标准。另一方面，虽然患者在初次治疗中可能受益于仑伐替尼治疗，但这些接受新标准治疗的晚期肝细胞癌患者发生进展后是否能受益于仑伐替尼的二线治疗尚不明确。
2022年版医保药品目录正式发布，这些肿瘤药物大幅降价了
国家医保局正式公布2022年国家医保药品目录，最新医保药品目录调整工作终于在春节前尘埃落定！新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。本次调整，3个药品被调出目录，共有111个药品新增进入目录。本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到2967种，其中西药1586种，中成药1381种；中药饮片未作调整，仍为892种。
NCCN指南3.2022版COVID-19与癌症合并患者的管理
关于 COVID-19 患者结局的第一批大型人群数据由国际严重急性呼吸道和新发感染联盟世界卫生组织临床表征协议英国发布。 数据显示，在因COVID-19住院的20 133名患者中，有10%有恶性肿瘤病史。 据报道，这些患者的住院死亡率显著增加（风险比[HR]，1.13;95%CI，1.02-1.24;P = .02）。 同时，重症监护国家审计和研究中心的人口水平数据显示，与其他病毒性肺炎（非 COVID-19）患者相比，入住重症监护室的癌症患者比例较低（2.5% vs 5.8%）。
替雷利珠单抗第12项适应症上市许可申请已获受理
百济神州公司于2022年12月30日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理百泽安®（替雷利珠单抗）用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的新适应症上市许可申请。本次递交的sBLA基于RATIONALE 301（NCT03412773）的临床试验数据。该临床试验从亚洲、欧洲和美国各研究中心共入组674例患者，其结果以最新突破口头报告的形式公布于2022年在法国巴黎举办的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会。
术后接受辅助TACE的cHCC-CCA患者无复发生存期(RFS)延长
罕见的原发性肝癌合并肝细胞-胆管癌(cHCC-CCA)患者的总生存率很低，大多数患者在手术后不久复发。然而，根据一项新的研究表明，术后接受辅助经动脉化疗栓塞(TACE)这种治疗的患者有较长的无复发生存期(RFS)。
