创新药板块11月12日盘中走强 美国药企三季报超预期上调指引
2026年11月12日，创新药板块盘中走强，截至10:59，CS创新药指数上涨0.85%。个股方面，凯莱英、药明康德、康龙化成、百济神州等涨超1%，甘李药业、复星医药等跟涨；创新药ETF易方达前一交易日净流入4400万份。消息面上，美国大型药企三季报集体超预期且普遍上调业绩指引，中国创新药在全球市场的表现同步受到关注。此前，四部门联合发文疏通创新药入院堵点，上海发布医药产业“十五五”规划推进审评审批改革，政策端持续释放利好，支撑板块情绪回暖。
保险行业协会发布医疗险示范条款 117种药品清单助力创新药支付
2026年11月11日，据新浪财经援引保观报道，创新药支付体系接连迎来两项新政。11月10日，中国保险行业协会发布三个医疗险示范条款，同时公布商业健康保险药品保障推荐清单，并给出117种药品的成本测算表，为商业健康险承接创新药保障提供参考依据。同日，国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》，在已有“三除外”基础上进一步扩大改革范围。报道指出，一款创新药从获批上市到患者实际用上，仍需经过进院、临床使用和费用保障等多个环节衔接；此次商保示范条款与推荐清单同日落地，被视为打通创新药应用“最后一公里”、缓解支付卡点的重要尝试，业内关注商业健康保险能否在创新药多元支付格局中发挥更大作用。
上海发布医药产业十五五规划 推进创新药临床试验审评审批改革
2026年11月11日，据证券日报、中国经济网报道，上海市食品药品安全委员会于11月9日对外发布《上海市保障药品安全促进医药产业高质量发展“十五五”规划》，明确提出持续推进创新药临床试验审评审批改革，支持创新药研发；同时深化境内外生产化学药品补充申请审评审批程序改革，对本市化学药品重大变更申报提供前置服务。报道将上海此次规划与近期国产创新药获批上市、四部门发文促进创新药配备使用等政策动向并列，认为多重利好正推动创新药产业活力持续释放，地方层面在审评审批环节的先行改革有望进一步缩短创新药研发与落地周期。
四部门发文加强创新药安全合理配备使用 二级以上医院优化进院流程
2026年11月10日，国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》，围绕创新药安全合理配备使用的重点环节，从促进合理配备、加强培训指导、优化使用条件、完善管理举措等方面提出具体政策措施。通知明确要求二级以上医疗机构优化完善创新药进院制度和工作流程，促进创新药合理配备，加强医务人员培训指导，优化临床使用条件，并完善相关管理举措，推动创新药加快进入临床、提升患者用药可及性。在创新药加速获批的背景下，此次部署聚焦进院、配备、使用全链条的规范与支持。此前国家药监局数据显示，今年以来已有59个创新药获批上市。
国产肿瘤新药授权勃林格殷格翰 首付款3.58亿美元潜在70亿
2026年11月9日，港股创新药板块走强，截至10:45，恒生港股通创新药指数上涨2.5%。消息面上，国内药企与跨国药企勃林格殷格翰就下一代肿瘤疗法达成对外授权，覆盖6个创新药临床前项目，首付款3.58亿美元，潜在总额最高70亿美元，成为拉动板块的直接催化剂。据国家发改委数据，前三季度我国创新药对外授权金额约1300亿美元，已接近去年全年水平，出海交易持续高景气。同期发布的2026中国医药创新指数显示，截至2025年底，中国在研创新药4751个，占全球33.7%，已超过美国，行业正从规模扩张转向质量提升；ADC与细胞基因治疗（CGT）等前沿赛道被认为进入快车道，多元支付与出海扩容协同推进。市场人士认为，肿瘤领域大额授权落地有望强化国产创新药临床价值的国际认可，并带动相关ETF及龙头标的估值修复。
11月9日人民时评聚焦创新药加速度 今年已有59个创新药获批上市
2026年11月9日，人民日报、新华网、中国经济网等同步刊发人民时评《创新药凭什么跑出加速度》。文章指出，近期我国创新药获批上市好消息不断：用于治疗1型发作性睡病的一款新药剂，实现在中国“首报首发”的历史性突破；源自中医临床经验方的枣仁宁心滴丸，成为今年国内首个获批的1.1类中药创新药。国家药监局9月公布的数据显示，今年以来已有59个创新药获批上市。评论强调，把自主创新放在首位，让研发投入持续提升靶点发现、临床转化和产业化能力，国产创新药才能牢牢掌握产业链供应链自主权；创新药正为千千万万患者重获新生点亮希望。
11月6日创新药企三季报业绩结构性上行 224家企业全部披露
2026年11月6日，据证券日报报道，东方财富Choice数据显示，A股224家申万创新药类概念企业已全部完成2026年三季报披露，多家创新药企凭借海外授权收入兑现与自研产品商业化放量，实现营收、净利润双增长。国家发展改革委11月3日披露，今年前三季度创新药对外技术授权约1300亿美元，接近去年全年1357亿美元的峰值水平。机构研报指出，创新药板块核心叙事逻辑有望从BD预期逐步演化为业绩驱动，行业正从“讲故事”转向“交成绩单”，部分Biotech企业实现扭亏为盈，逐步进入业绩收获期，产业链投资机会持续显现。
中国医药创新指数发布 在研创新药4751个全球居首原创仅4个
2026年11月6日，据phirda报道，2026中国医药创新指数于10月29日在珠海发布。指数报告显示，截至2025年底，中国在研创新药达4751个，占全球33.7%，已超过美国居全球首位；但原创药物仅4个，呈现“管线数量领先、源头创新不足”的结构性特征。该指数是评估中国本土制药企业综合创新能力的指标体系，继2025年首次发布后，今年最大变化是首次从“单一企业评价”升级为“创新企业+创新产品”双维度评价。报告反映出中国创新药研发管线规模持续扩张、产业创新生态逐步完善，但在全球首创（first-in-class）等原始创新方面与全球领先水平仍有差距。
11月5日润都股份1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液已商业化上市
2026年11月5日，据证券之星消息，润都股份（002923）11月4日在投资者互动平台就创新药话题答复投资者称，公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液已实现商业化上市销售，目前正积极开展该产品的市场推广，现阶段该产品销售收入暂未对公司经营业绩构成重大影响。当日创新药板块表现活跃，创新药概念盘中直线拉升，金陵药业涨停，莱美药业、昂利康涨超7%，凯莱英涨超6%，海创药业、桂林三金、石药创新、锦波生物等跟涨；创新药ETF国泰（517110）跟踪的中证沪港深创新药产业指数上涨2.79%，已连续两日上涨，板块景气度持续上行。
11月5日奥赛康公告创新药奥美妥塔单抗上市许可申请获受理
2026年11月5日，证券时报电子报B033版刊登奥赛康公告，公司创新药奥美妥塔单抗的上市许可申请获得受理。公告标题为《关于公司创新药奥美妥塔单抗上市许可申请获得受理的公告》。上市许可申请获受理是药品注册上市流程中的重要节点，表明该产品向商业化上市迈出关键一步，后续将进入药品监管部门的审评审批阶段。奥赛康此次公告未披露奥美妥塔单抗的具体适应症、关键临床数据、申请上市注册类别及预计获批时间。市场关注该单抗后续审评进展，以及该进展对公司创新药管线和未来业绩的影响。近期国产创新药上市申请受理和获批节奏加快，奥赛康该产品的审评进度将成为观察其创新转型成效的重要窗口。