2022年8月31日 • 周三
14:25

ASCO乳腺癌指南更新:HER2低表达乳腺癌迎来新方案!

2021年ASCO发布了针对人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌患者的化疗和靶向治疗指南,此后,于2022年8月4日再度对该指南进行更新。指南更新建议:既往至少接受过一线转移性疾病化疗的HER2 IHC 1+/IHC 2+且ISH阴性的转移性乳腺癌患者,和激素受体阳性且对内分泌治疗无效者,则应使用DS8201(基于循证证据,利大于弊;证据质量:中等;推荐强度:强推荐)。

11:24

86%中国女性肺癌患者不吸烟!揭秘5大影响因素

吸烟是公认的致癌因素。近年来,不吸烟女性肺癌发病情况越来越受到关注。“在中国人群中,不吸烟女性肺癌所占比例逐渐接近吸烟男性肺癌。”河南省肿瘤医院郭兰伟教授在2022年世界肺癌大会(WCLC)大会上公布的研究Lung Cancer Risk Prediction Nomogram in Chinese Female Non-smokers就揭示了这一现象,并构建了一项非吸烟女性肺癌风险预测模型。

2022年7月29日 • 周五
16:14

惠每资本领投同宜医药B轮融资,助力全球首个双配体偶联药物关键II期临床

2022年7月29日,拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资,由惠每资本领投。同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创新药物的研发;包括肿瘤靶向高活毒素(BESTTM),肿瘤靶向‍蛋白降解药物(C-PROTAC),以及具备更高创新性的免疫调节偶联药物。

2022年7月13日 • 周三
11:10

第七批国采:仑伐替尼直降97%,奥司他韦单片低至1元,科伦11款药入围

第七批国家组织药品集中带量采购在南京开标。此次集采涉及有包括奥美拉唑、奥司他韦、阿法替尼等在内的59个品种(以序号计为61个),涵盖恶性肿瘤、心血管、糖尿病等多个治疗领域。共有125个品规被纳入,为历次集采数目之最。按照此前文件要求,此次企业申报的产品需于2022年7月7日(含)前获得国内有效注册批件且满足是原研或参比制剂、通过一致性评价、按化学药品新注册分类批准的仿制药、纳入《上市药品目录集》的药品。据报道,截至目前,本批国家药品集采的开标会共有约298家企业参与竞争。全国各省份联合采购办公室对企业投标结果逐一开标,开标过程持续到下午2点。经进一步核实后,将向社会公布拟中选结果。

2022年7月12日 • 周二
11:08

降低化疗骨髓抑制!先声药业CDK4/6抑制剂获批用于小细胞肺癌的治疗

对于广泛期小细胞肺癌,可用的治疗手段非常有限,主要依靠化疗,但是效果不佳。这是因为化疗本质上是一种细胞毒药,杀死癌细胞的同时也会伤害分裂较快的健康细胞,各种毒副作用让患者的身体状况每况愈下:乏力、呕吐、脱发、贫血、感染……最终如果耐受不了,就不得不放弃治疗。例如人体的“造血工厂”骨髓干细胞,是化疗中最容易受损的健康组织之一。化疗导致的骨髓抑制是癌症治疗过程中最常见的副反应,会造成贫血、血小板减少性出血、感染、脓毒症等,严重时甚至会致命。因为忌惮骨髓抑制,医生不得不让患者停药、减药或延迟给药,这又造成化疗达不到效果。

2022年7月11日 • 周一
11:01

PD-1+TKI助力索拉非尼难治性肝癌患者长期生存超5年

随着新药的出现和临床试验结果的公布,晚期肝细胞癌的一线和二线治疗选择已经变得丰富。此外,HCC管理没有特异性标志物,这降低了药物选择的难度。因此,一线和二线药物或不同组合的选择在很大程度上取决于个人经验或遵循指南的推荐。肝细胞癌(HCC)的头皮和颅骨转移极为罕见。这种疾病的治疗方式包括开颅手术,放疗和化疗,这些方法不能令人满意。此次报告了一例伴有头皮和颅骨转移的肝细胞癌病例,并从文献中回顾了类似的病例,以积累经验,以更好地管理这种类型的肝细胞癌转移。

2022年7月8日 • 周五
11:07

新版医保目录申报启动!50余款新药入场,辉瑞、恒瑞等数量最多

2022年6月29日,国家医保局正式公布关于《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件,标志着第五轮国家医保药品目录调整工作正式启动。据透露,按照目前安排,今年的调整程序仍分为准备、申报、专家评审、谈判/竞价、公布结果5个阶段。如进展顺利,7月1日正式启动申报,11月份公布结果,明年1月1日落地执行。2022年6月30日是入门本次医保谈判的重要时间节点,据不完全统计,近一年以来共有50余款创新药获批上市(不包含中药和疫苗),其中国产新药超30款,进口药有20余款。

2022年7月7日 • 周四
11:07

针对中国患者!仑伐替尼+PD-1+TACE治疗晚期肝癌DCR超80%

在临床实践中,随着全身药物和联合治疗的数量持续增长,挑战在于确定哪种联合治疗和治疗顺序能在最小毒性的情况下提供最好的结果。越来越多的临床试验旨在研究联合治疗方案,包括联合TKIs和ICIs,局部治疗和全身治疗。乐伐替尼、PD-1 抑制剂和 TACE (LePD1-TACE) 的三联方案可能具有协同的临床获益。因此,研究人员开展了一项真实世界的回顾性数据研究,以评估LePD1-TACE治疗中国uHCC的疗效和安全性。此外,还探讨了与LePD1-TACE治疗疗效相关的预后因素。

2022年6月23日 • 周四
11:05

CGOG大会圆满落幕,听沈琳教授分享晚期胰腺癌诊疗进展

上周,北京消化肿瘤国际高峰论坛暨中国胃肠肿瘤临床研究协作组(CGOG)年会顺利召开并落下帷幕,为肿瘤医生带来了国内外消化系统肿瘤最新研究进展。在此之际,为向广大临床工作者进一步传递胰腺癌领域最新研究进展,施维雅(中国)肿瘤医学负责人李琛琛专访北京大学附属肿瘤医院沈琳教授,就晚期胰腺癌的治疗现状及进展进行分享。

2022年4月13日 • 周三
16:58

针对R/R CLL/ SLL,国产BTK抑制剂最终缓解评估达到主要终点

百济神州公布了泽布替尼全球性Ⅲ期临床试验ALPINE研究的最终缓解评估结果:独立审查委员会(IRC)确认,在复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者中,泽布替尼展示出优于伊布替尼的客观缓解率(ORR)。这项随机、全球Ⅲ期临床试验比较了泽布替尼与伊布替尼在治疗既往经治R/R CLL/ SLL患者的效果。在该试验中,652例患者被随机分为两组,一组患者接受泽布替尼(160 mg口服,每日两次)治疗,另一组患者接受伊布替尼(420 mg,口服,每日一次)治疗,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

点击加载更多