第13届世界ADC年会,同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至

3月13日-3月16日,伦敦 | 在World ADC年会组委会的盛情邀约下,同宜医药创始人兼CEO黄保华博士应邀作为讲者参加第13届伦敦世界ADC年会(13th Annual World ADC London),并在Pre-Conference Seminar Day研讨会日发表专业演讲。

第13届世界ADC年会,同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至

(部分受邀发言嘉宾)

第13届世界ADC年会,同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至

2023年,作为欧洲历史最悠久、最权威的ADC大会——第13届世界ADC大会在伦敦再次举行。随着ImmunoGen的ELAHERE、Astrazeneca和Daiichi Sankyo的DESTINY-Breast04在近期获批,以及Enhertu在HER2乳腺癌领域作为新型靶向治疗,ADC在2022年持续掀起热潮,这对世界各地的肿瘤患者来说是一件喜事。

第13届世界ADC年会,同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至

(黄保华博士在本届ADC大会上发表演讲)

黄保华博士在本届ADC大会Pre-Conference Seminar Day研讨会日上,发表了题为“Bi-XDC: Advances in 2nd-Gen Pipeline Development”的主题演讲,重点围绕同宜独有的Bi-XDC 技术平台的第二代管线展开介绍。上一届伦敦ADC年会上黄博士分享了同宜CBP-1008及CBP-1018在临床上的喜人成果,过去一年里bi-XDC技术设计及优势在临床得到了进一步验证。本届ADC大会则延伸介绍Bi-XDC新一代管线产品的机制与优势。

在同宜Bi-XDC新一代管线产品中,CBP-1019尤为令众人期待。其在临床前研究中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性,临床前研究结果表明 CBP-1019在血浆稳定性提高、药物富集的效率和安全性提高新进一步提高,及治疗窗口不断被拓宽,有望在多种恶性肿瘤中获得更优秀的临床表现。目前CBP-1019已于2023年1月获得FDA临床默认许可,预计本月底将在美国临床研究中心给第一位患者用药(FPI)。CBP-1019的载药、连接子、靶点均在临床上已被验证有效,其载药为与DS-8201类似的新一代TopI抑制剂,其未来在临床上更广泛的应用充满期待。由于CBP-1019对受体的要求更低,临床上适应症的范围将会更广,如晚期肺癌,晚期胰腺癌,晚期消化道癌,晚期结直肠癌等都在临床探索中,因此未来在肿瘤种类的拓展上CBP-1019会有更多的可能性,包括未来在罕见肿瘤病领域的探索。

除此之外,同宜Bi-XDC的第二代管线中,PROTAC与核素等新项目更是有望在未来颠覆偶联药物领域。众所周知PROTAC由于其独特的优势一直以来备受关注,但开发也存在较多需要进一步解决的难题,包括其对分子设计要求高,缺少细胞靶向性,生物利用度不高等不足。而同宜的C-PROTAC技术平台是一种全新的PROTAC药物递送技术,基于同宜的双配体偶联药物Bi-XDC技术,专门针对PROTAC的靶向递送进行设计和优化,能够赋予PROTAC细胞靶向性,显著提高PROTAC的成药性,使PROTAC具有肿瘤选择性和细胞渗透性。目前,在获得了临床前的概念验证的基础上,同宜已布局了C-PROTAC多条产品管线针对不同瘤种。

鉴于目前核药已被验证的惊人疗效,核素项目Bi-RDC也是未来同宜大力发展的方向。如2022年3月上市的放射性核素偶联药物诺华的Pluvicto,靶向到PSMA阳性细胞,通过放射性同位素Lu177导致DNA损伤以杀伤肿瘤细胞,上市仅一年,其热销就远远超出了诺华先前的预期,甚至由于远超预期的强劲需求,产能不足让诺华被迫停止了为核药Pluvicto接收新患者。同宜目前在研的核素项目Bi-RDC能够通过一或两个靶点精准靶向肿瘤,且双靶点具有协同效应,相比普通RDC产品更具优势。在临床前的研究中,Bi-RDC已经具有比177Lu-PSMA-617在肿瘤中更长时间、更高浓度的富集。

第13届世界ADC年会,同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至

(黄保华博士在本届ADC大会上发表演讲展望)

随着药物研发企业的蓬勃发展,持续的资本合作,以及大量积极喜人的临床试验成果,ADCs的故事已经进入了新篇章:第十三届世界ADC伦敦会议作为一个备受期待的会议,生物制药专家、学术专家等在各个药物开发环节共同探讨最新和最热门的ADC情报。

同宜也远不止步于传统ADC药物的探索,其独有的双靶向Bi-XDC技术平台将开启偶联药物领域的新局面。随着CBP-1008、CBP-1018目前在临床上的成功,药物的设计理念已经获得验证,公司基于Bi-XDC的技术仍从克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍做起,从而Drug the Undruggable,开创药物开发新途径。未来可在靶向、链接子、载药等多维度建立Bi-XDC库,从而开发无限潜力的新型药物。

在过去十几年中,ADC药物已经成为抗击肿瘤的重要治疗手段,全面偶联药物的时代即将到来。巨大的动力和灵感,将激励药物研发人员创造更多下一代安全有效的偶联药物,为患者带来更多改变生命的医学奇迹。

关于世界ADC系列会议

The World ADC team ploughs its collective energy into sourcing the insights you need. We investigate the most challenging problems facing the industry; source the leading experts who have game-changing solutions; and distill this into accessible formats of information exchange – for you. From globally leading conferences, to webinars and industry reports, whatever the information you need, World ADC can offer you the insights you need to accelerate your ADC programs.

The value World ADC provides you is the power of insight and connections. Not artificial, and not short-lived. We nurture the right environments in which people can communicate problems and solutions; share novel data and forge networks across the industry that will make each of your endeavors more informed and more robust.

We share a common belief with the industry – that the potential of antibody drug conjugates is enormous. In the war against cancer, ADCs can be a game-changer and we know that the right insights and connections can sharpen the weapons that are in your arsenal.

Join us at the heart of the ADC community to improve your programmes and be part of the mission to develop better antibody drug conjugate drugs.

关于同宜医药

同宜医药成立于2016年,致力于双靶向XDC药物的研发及产业化。公司管理团队由包括2位国家级重大人才引进工程入选者,1位江苏省创新创业高层次人才在内的,多名优秀的生物研发、药物化学与CMC,临床专家与商务开发人员组成,均拥有丰富的国内外新药研发管理经验。

同宜独有的双靶向XDC技术平台,目前共有三个平台包括BESTTM技术平台,C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。双靶向XDC技术可望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍,开创药物开发新途径。

公司不限于全球高发病率癌症的治疗,也在其他器官传递与慢病治疗中有新的积极拓展,目前多个管线项目都陆续步入全球开发阶段。

 

第13届世界ADC年会,同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至

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