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同宜医药CBP-1018和恩扎卢胺联合用药I/II期临床试验申请获FDA批准
AI速读：同宜医药的CBP-1018药物与恩扎卢胺联合用药的I/II期临床试验申请已获得美国FDA的批准。该试验旨在评估CBP-1018与恩扎卢胺在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（m…
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ADC组合疗法3期试验达双主要终点！一线治疗晚期膀胱癌患者
安斯泰来（Astellas）和Seagen今天宣布，其药品Padcev（enfortumab vedotin）与PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合疗法…
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潜在重磅Trop2靶向ADC达到3期临床终点，全球上市申请在即
今日，阿斯利康和第一三共联合宣布，靶向Trop2的在研抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），在治疗无法手术切除或转移性HR阳性，H…
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同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验全面启动
在主要研究者沈琳院长的大力支持下，同宜医药的第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究的启动会议于7月14日在北京大学肿瘤医院顺利召开。同时，在美国的三个中心…
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全球首款PSMA靶点的双配体偶联药物CBP-1018中国I期临床试验完成既定目标
CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物，同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。近日，同宜医药宣布CBP-…
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患者招募｜CBP-1008双配体偶联药物在晚期恶性实体瘤的临床研究（卵巢透明细胞癌患者）
CBP-1008 注射用CBP-1008是由同宜医药（苏州）有限公司研发的化学药品1类药物，是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物，用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品…
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同宜医药B轮融资，助力全球首个双配体偶联药物关键II期临床
2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创…
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首款Bi-XDC药物亮相ASCO年会，卵巢癌Ib期临床结果ORR令人惊喜
2022美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于6月3日-7日在美国芝加哥拉开帷幕。中国学者有18项研究获得口头发言，其中Oral Abstract Session 15项；Clinic…
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2022 ASCO来了! 18项中国研究入选口头报告，同宜CBP-1008位列其中
美国东部时间2022年4月27日上午10点，2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会日程公布。在入选的报告中，中国学者有18项研究获得口头发言，其中Oral Abstract Se…
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同宜医药亮相第12届伦敦世界ADC大会，首次公布CBP-1008临床进展
3月29日，第12届World ADC高峰会议在伦敦如期拉开帷幕。本届盛会邀请了70多位偶联药物界领先公司的代表作精彩报告，吸引了全球400多名ADC药物研发前沿的关键决策者参会。…
