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连中三元！同宜医药CBP-1019又一适应症获得FDA孤儿药资格认定
当地时间2024年6月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）通知批准同宜医药自主研发的第二代Bi-XDC双配体偶联药物CBP-1019用于治疗小细胞肺癌（SCLC）的孤儿药资格认…
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捷报！CBP-1019再次获得FDA孤儿药资格认定
同宜医药宣布自主研发的第二代Bi-XDC双配体偶联药物CBP-1019已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation，ODD…
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BIOCHINA 2024｜同宜医药荣获 “2023创新突破企业 Top 100” 奖项
3月14-16日，第九届BIOCHINA2024生物产业大会暨生物产业展览在苏州国际博览中心举行。在此次大会上，同宜医药荣获了“2023创新突破企业TOP100”奖项，公司创始人、…
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相约新加坡！同宜医药亮相East-West Biopharma Summit东西方生物制药峰会
3月4日-3月6日，第三届东西方生物制药峰会(East-West Biopharma Summit)在新加坡召开。同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士受邀出席并发表主题演讲，向…
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同宜医药在ESMO丨CBP-1018研究进展壁报展示
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办的2023 ESMO年会已于2023年10月20日在西班牙马德里正式开幕，同宜医药临床开发高级副总裁许沫博士携CBP-1018最新研究进展，亮相本…
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同宜医药在第14届World ADC大会展示Bi-XDC新药研究成果
2023年10月16日-10月19日，在美国圣地亚哥举行的第14届World ADC年会上，同宜医药再次成为焦点。作为该会议的老朋友，同宜医药不仅受邀参会，还发表了两场备受瞩目的学…
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同宜医药、百济神州等多家中国企业研究成果将亮相 2023 ESMO 年会
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于当地时间10月20日~10月24日在西班牙马德里盛大召开。近日，ESMO大会官网公布了部分入选年会的临床研究信息，其中，BioBAY园…
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捷报！同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019获得FDA孤儿药资格认定
同宜医药今日宣布：公司自主研发的第二代双配体偶联药物CBP-1019于2023年9月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designa…
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同宜医药温州研发中心正式启用，加速研发创新
同宜医药（温州）有限公司于2023年9月8日举办了温州基因药谷研发中心启用仪式。活动中，温州市瓯海区委常委、副区长林照光，全国温州商会总会专职副秘书长陈正治，温州市高教新区发展中心…
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全球首款PSMA靶点双配体偶联药物CBP-1018将在2023 ESMO精彩亮相
同宜医药宣布，将于2023年10月20日至10月24日举行的2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以壁报形式（Poster）公布一项临床数据，详情如下： 更多信息请访问大会官…
