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同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验全面启动
在主要研究者沈琳院长的大力支持下，同宜医药的第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究的启动会议于7月14日在北京大学肿瘤医院顺利召开。同时，在美国的三个中心…
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同宜两款原创新药临床进展亮相 2023 ASCO
2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行。此次会议的主题为“通过精准医学推进癌症治疗”。今年的会议将聚焦于新的诊断和治疗进展，包括基因…
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融资寒冬中突破的同宜医药：国际化生物药企的成长逻辑
强者制定游戏规则，弱者遵守游戏规则。随着时代的发展，原则的“盒子”已经逐渐无法承载技术的迭代升级，囿于规则内也终将成为时代的追随者。而黄保华和同宜医药所做的，正是跳出规则之外，制定…
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同宜医药完成近亿美元B轮/B+轮融资，加速Bi-XDC药物全球临床开展
5月12日，同宜医药宣布连续完成B轮与B+轮融资，融资金额近1亿美元。B轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，老股东通和毓承等也积极加持。B+轮融资由盛迪投资领…
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同宜医药第3款双配体偶联药物（CBP-1019）获批临床！
4月14日，CDE网站显示，同宜医药开发的双配体偶联药物CBP-1019获临床试验默示许可，拟用于治疗转移或复发的叶酸受体和TRPV6受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期…
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同宜医药、齐鲁制药、君实生物等公司1类新药获批临床
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，近两周以来有超过50款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。其中，多款为首次在中国获批临床，包括siRNA药物、个体化多肽疫苗、A…
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第13届世界ADC年会，同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至
3月13日-3月16日，伦敦 | 在World ADC年会组委会的盛情邀约下，同宜医药创始人兼CEO黄保华博士应邀作为讲者参加第13届伦敦世界ADC年会（13th Annual W…
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同宜医药COO邵军博士在全球Novel Format Conjugates高峰会议发表主题演讲
2月21-23日，同宜医药受邀参加在美国波士顿举办的第二届Novel Format Conjugates高峰会议2nd Next-Generation Conjugates Sum…
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同宜医药第三款双配体偶联药物CBP-1019获得FDA临床默认许可
同宜医药第三款双配体偶联药物CBP-1019于2023年1月18日获得FDA临床默认许可，并同日向CDE递交了IND申请，完成同步中美双报。 临床试验获批后，同宜医药即将在中、美开…
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开发全球首创Bi-XDC，这家公司的底气是什么？专访同宜医药CEO黄保华博士
四十多年前，他受一部以“赤脚医生”为题材的电影影响，觉得救死扶伤是一件特别伟大的事业，希望自己以后也能帮助病人摆脱疾病的痛苦。 十一年前，在生物医药领域积累了30多年丰富药物研发、…
