ASCO

2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行。此次会议的主题为“通过精准医学推进癌症治疗”。今年的会议将聚焦于新的诊断和治疗进展，包括基因…

名称：CBP-1008 公司：同宜医药 CBP-1008是一款靶向TRPV6和FRα的first-in-class双配体偶联药物。此次大会上，将报告CBP-1008在晚期实体瘤患者…

2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创…

2022年过半，中国国家药品监督管理局（NMPA）共批准了34项抗肿瘤药适应症，包括肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胆管癌、甲状腺癌、胰腺癌、尿路上皮癌、前列腺癌、宫颈癌、头颈鳞…

从上个世纪90年代，治疗乳腺癌的新疗法和新药物涌现，大大延长了患者的生存时间。今年6月，神刊CA时隔三年再次发布美国癌症幸存者生存数据。其中，乳腺癌稳居首位，有超过400万名美国女…

近日，FDA 已授予 PBI-200 孤儿药资格，用于治疗NTRK融合阳性实体瘤患者，包括原发性和脑转移性患者，PBI-200 是一种口服、高效和选择性的 TRK 激酶抑制剂，由 …

免疫治疗大大改善了肿瘤治疗的疗效，改变了肿瘤治疗的格局。目前，一代免疫药物已成为免疫治疗的主力，面对单药有效率不足30%的壁垒，二代药物正在疯狂崛起。 2022年6月29日，康方生…

免疫治疗大大改善了肿瘤治疗的疗效，改变了肿瘤治疗的格局。目前，我国上市的免疫药已经高达十余种。面对如此竞争激烈的格局，开发下一代PD(L)1也成了各大药企的研发方向。二代免疫药物，…

借PD-1之风，中国出现了百济，信达，康方，君实等一众新兴药企，成就了中国医药上一个十年。 在这十年中，很长一段时间对于大分子的认知，是大分子成药性强，可开发空间大。 随着越来越多…

近日，FDA 已加速批准 达拉非尼 (Tafinlar) 联合曲美替尼 (Mekinist) 用于治疗 6 岁及以上 BRAF V600E 突变的不可切除或转移性实体瘤患者。在2期…