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捷报！同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019获得FDA孤儿药资格认定
同宜医药今日宣布：公司自主研发的第二代双配体偶联药物CBP-1019于2023年9月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designa…
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同宜医药温州研发中心正式启用，加速研发创新
同宜医药（温州）有限公司于2023年9月8日举办了温州基因药谷研发中心启用仪式。活动中，温州市瓯海区委常委、副区长林照光，全国温州商会总会专职副秘书长陈正治，温州市高教新区发展中心…
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同宜两款原创新药临床进展亮相 2023 ASCO
2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行。此次会议的主题为“通过精准医学推进癌症治疗”。今年的会议将聚焦于新的诊断和治疗进展，包括基因…
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融资寒冬中突破的同宜医药：国际化生物药企的成长逻辑
强者制定游戏规则，弱者遵守游戏规则。随着时代的发展，原则的“盒子”已经逐渐无法承载技术的迭代升级，囿于规则内也终将成为时代的追随者。而黄保华和同宜医药所做的，正是跳出规则之外，制定…
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同宜医药完成近亿美元B轮/B+轮融资，加速Bi-XDC药物全球临床开展
5月12日，同宜医药宣布连续完成B轮与B+轮融资，融资金额近1亿美元。B轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，老股东通和毓承等也积极加持。B+轮融资由盛迪投资领…
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同宜医药第3款双配体偶联药物（CBP-1019）获批临床！
4月14日，CDE网站显示，同宜医药开发的双配体偶联药物CBP-1019获临床试验默示许可，拟用于治疗转移或复发的叶酸受体和TRPV6受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期…
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患者招募｜CBP-1008双配体偶联药物在晚期恶性实体瘤的临床研究（卵巢透明细胞癌患者）
CBP-1008 注射用CBP-1008是由同宜医药（苏州）有限公司研发的化学药品1类药物，是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物，用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品…
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第13届世界ADC年会，同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至
3月13日-3月16日，伦敦 | 在World ADC年会组委会的盛情邀约下，同宜医药创始人兼CEO黄保华博士应邀作为讲者参加第13届伦敦世界ADC年会（13th Annual W…
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同宜医药COO邵军博士在全球Novel Format Conjugates高峰会议发表主题演讲
2月21-23日，同宜医药受邀参加在美国波士顿举办的第二届Novel Format Conjugates高峰会议2nd Next-Generation Conjugates Sum…
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同宜医药C-PROTAC平台：让PROTAC更精准
蛋白靶向降解嵌合体（proteolysis-targeting chimeras，PROTAC）是近年来一种极具前景的药物开发策略。其原理是利用泛素-蛋白酶体系统（UPS）降解含有…
