相约新加坡！同宜医药亮相East-West Biopharma Summit东西方生物制药峰会

3月4日-3月6日，第三届东西方生物制药峰会(East-West Biopharma Summit)在新加坡召开。同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士受邀出席并发表主题演讲，向来自全球的行业同仁及投资机构展示了同宜全球首创Bi-XDC药物的多适应症开发潜力，共同探讨全球范围内的合作共赢。

东西方生物制药峰会(East-West Biopharma Summit)由BioCentury、百华协会(BayHelix)和麦肯锡咨询公司共同主办，该峰会汇集了来自世界各地的生物制药企业决策者和投资者，共同探讨生物医药全球化的机遇与挑战，为东西方生物技术领域的合作交流搭建了重要平台。今年，峰会首次于亚洲举办，彰显了医药新兴市场的崛起，也为中国生物制药企业带来新的发展契机，同宜医药作为Bi-XDC药物的首创者和领军企业，受邀参加本届峰会。

3rd East-West Biopharma Summit大会现场

在3月5日举行的肿瘤治疗专场中，同宜医药的创始人、董事长及首席执行官黄保华博士发表了题为“同宜医药：双靶向偶联药物（Bi-XDC）开发的领导者”的精彩演讲。黄保华博士强调了同宜医药在双靶向偶联药物技术方面的创新和领先地位，该技术成功克服了ADC药物在抗原选择性、生产复杂性、肿瘤穿透能力、免疫原性和潜在脱靶毒性方面的挑战。Bi-XDC通过靶向两个不同的靶点，不仅提升了对癌细胞的选择性，同时简化了生产流程，加速了药物对肿瘤的渗透和清除，并显著降低了免疫原性。

演讲中，黄保华博士详细介绍了同宜医药4个Bi-XDC药物在不同治疗领域中的关键进展。CBP-1008作为首款双靶向偶联药物，针对妇科肿瘤，特别是卵巢癌的治疗展现出独特优势，能够覆盖广泛的患者群体，包括FRα低表达和OCCC患者。通过其创新的双靶向策略，CBP-1008不仅减少了对受体表达水平的依赖，而且在临床试验中展现出显著的治疗效果，为治疗效果不佳的患者带来了新的希望。

紧随其后，CBP-1019作为第二代产品，面向包括妇科肿瘤在内的更多癌症类型，其在同等剂量下，相比Enhertu能够提供更高的药物有效成分，特别是在低表达肿瘤患者中展现出巨大的潜力。CBP-1019采用了先进的拓扑异构酶I抑制剂作为其有效成分，已在妇科、肺、泌尿生殖系统以及胃肠等多种癌症类型中证明了其临床效果，并展示了良好的安全性与初步疗效。特别是在卵巢癌患者中，即便剂量增加，也未发现有药物限制性毒性和间质性肺病的出现。

CBP-1018致力于前列腺癌的治疗，采用FRα/PSMA双靶点策略，在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中取得了显著的客观缓解率和疾病控制率。该药物能有效降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，证明了其在抑制疾病进展方面的显著功效。在安全性和耐受性方面表现良好，与现有的PSMA靶向药物相比，CBP-1018展现了显著的潜在优势。

最后，同宜医药的最新研发成果CBP-8088采用了创新的PROTAC技术，不仅在前列腺癌模型中展示了出色的肿瘤抑制能力，还因其特异性靶蛋白降解作用而显示出强大的抗肿瘤活性和卓越的安全性。CBP-8088不仅适用于前列腺癌，还可用于治疗其他表达PSMA/FRα的癌症类型，例如三阴性乳腺癌，拓宽了治疗范围。

黄保华博士在East-West Biopharma Summit发表演讲

通过黄保华博士的精彩阐述，同宜医药在双靶向偶联药物（Bi-XDC）开发领域的先驱地位及其革新成就得到了广泛展示，为癌症治疗领域注入了新的活力与可能。此次东西方生物制药峰会（East-West Biopharma Summit）进一步凸显了同宜医药在全球生物医疗研究与开发中的创新力和其深远的临床研究布局，吸引了多家国际制药公司和投资界人士的密切关注。

关于同宜医药

同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企。公司成立于2016年，专注于双靶向XDC药物的研发和产业化。公司的管理团队由在生物技术研发、药物化学/CMC、临床研究和业务拓展方面具有全球工业经验的专家组成。

同宜医药独创的双靶向XDC技术开辟了药物开发的新路径。该技术具有以细胞/组织特异性主动传递任何生物活性分子的能力，有望克服多种高生物活性分子的难治性障碍，从而实现”难以药物化”的目标。

公司不仅专注于治疗全球高发癌症，还积极扩展到其他器官的药物传递和慢性病治疗领域。目前，公司的研发管线中包括三款肿瘤产品，并且正在进行七个中美同步进行的临床试验。其中，公司的核心资产CBP-1008在250例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性。针对PSMA的CBP-1018在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过70例患者，并展现出优异的效果。另外，公司的下一代产品CBP-1019在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和疗效。同时，公司还在同步进行多个管线的早期研发，其中包括PROTAC bi-XDC和放射性配体bi-XDC等。