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同宜医药CBP-1018和恩扎卢胺联合用药I/II期临床试验申请获FDA批准
AI速读：同宜医药的CBP-1018药物与恩扎卢胺联合用药的I/II期临床试验申请已获得美国FDA的批准。该试验旨在评估CBP-1018与恩扎卢胺在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（m…
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相约新加坡！同宜医药亮相East-West Biopharma Summit东西方生物制药峰会
3月4日-3月6日，第三届东西方生物制药峰会(East-West Biopharma Summit)在新加坡召开。同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士受邀出席并发表主题演讲，向…
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患者招募丨CBP-1018用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）
01 | 项目简介 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的I/II期临床研究 注射用CBP-1018是由同宜…
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同宜医药在ESMO丨CBP-1018研究进展壁报展示
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办的2023 ESMO年会已于2023年10月20日在西班牙马德里正式开幕，同宜医药临床开发高级副总裁许沫博士携CBP-1018最新研究进展，亮相本…
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同宜医药在第14届World ADC大会展示Bi-XDC新药研究成果
2023年10月16日-10月19日，在美国圣地亚哥举行的第14届World ADC年会上，同宜医药再次成为焦点。作为该会议的老朋友，同宜医药不仅受邀参会，还发表了两场备受瞩目的学…
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同宜医药、百济神州等多家中国企业研究成果将亮相 2023 ESMO 年会
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于当地时间10月20日~10月24日在西班牙马德里盛大召开。近日，ESMO大会官网公布了部分入选年会的临床研究信息，其中，BioBAY园…
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全球首款PSMA靶点双配体偶联药物CBP-1018将在2023 ESMO精彩亮相
同宜医药宣布，将于2023年10月20日至10月24日举行的2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以壁报形式（Poster）公布一项临床数据，详情如下： 更多信息请访问大会官…
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全球首款PSMA靶点的双配体偶联药物CBP-1018中国I期临床试验完成既定目标
CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物，同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。近日，同宜医药宣布CBP-…
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同宜两款原创新药临床进展亮相 2023 ASCO
2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行。此次会议的主题为“通过精准医学推进癌症治疗”。今年的会议将聚焦于新的诊断和治疗进展，包括基因…
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融资寒冬中突破的同宜医药：国际化生物药企的成长逻辑
强者制定游戏规则，弱者遵守游戏规则。随着时代的发展，原则的“盒子”已经逐渐无法承载技术的迭代升级，囿于规则内也终将成为时代的追随者。而黄保华和同宜医药所做的，正是跳出规则之外，制定…
