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同宜医药第3款双配体偶联药物（CBP-1019）获批临床！
4月14日，CDE网站显示，同宜医药开发的双配体偶联药物CBP-1019获临床试验默示许可，拟用于治疗转移或复发的叶酸受体和TRPV6受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期…
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第13届世界ADC年会，同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至
3月13日-3月16日，伦敦 | 在World ADC年会组委会的盛情邀约下，同宜医药创始人兼CEO黄保华博士应邀作为讲者参加第13届伦敦世界ADC年会（13th Annual W…
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同宜医药COO邵军博士在全球Novel Format Conjugates高峰会议发表主题演讲
2月21-23日，同宜医药受邀参加在美国波士顿举办的第二届Novel Format Conjugates高峰会议2nd Next-Generation Conjugates Sum…
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同宜医药C-PROTAC平台：让PROTAC更精准
蛋白靶向降解嵌合体（proteolysis-targeting chimeras，PROTAC）是近年来一种极具前景的药物开发策略。其原理是利用泛素-蛋白酶体系统（UPS）降解含有…
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开发全球首创Bi-XDC，这家公司的底气是什么？专访同宜医药CEO黄保华博士
四十多年前，他受一部以“赤脚医生”为题材的电影影响，觉得救死扶伤是一件特别伟大的事业，希望自己以后也能帮助病人摆脱疾病的痛苦。 十一年前，在生物医药领域积累了30多年丰富药物研发、…
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双特异性配体药物偶联物CBP-1008在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期研究
背景 叶酸受体α(FRα)和瞬时受体电位通道(TRPV6)的香草酸亚家族成员6在许多实体瘤中过表达，因此可能是有前景的治疗靶点。CBP-1008是一种首创的双特异性配体药物，靶向携…
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双抗ADC已悄悄上临床，让我们探探有哪些！
双抗ADC是一个更崭新的概念。相较于单抗，一方面，双抗可更加特异性地靶向肿瘤细胞，克服耐药性，并减少副作用。另一方面，通过交联作用促进两个靶点的协同内吞，可以提高毒素进入肿瘤细胞效…
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2022 ASCO｜同宜医药（CBP-1008）first in class新药临床数据更新
名称：CBP-1008 公司：同宜医药 CBP-1008是一款靶向TRPV6和FRα的first-in-class双配体偶联药物。此次大会上，将报告CBP-1008在晚期实体瘤患者…
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同宜医药B轮融资，助力全球首个双配体偶联药物关键II期临床
2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创…
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首款Bi-XDC药物亮相ASCO年会，卵巢癌Ib期临床结果ORR令人惊喜
2022美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于6月3日-7日在美国芝加哥拉开帷幕。中国学者有18项研究获得口头发言，其中Oral Abstract Session 15项；Clinic…
