全球首款PSMA靶点双配体偶联药物CBP-1018将在2023 ESMO精彩亮相

同宜医药宣布，将于2023年10月20日至10月24日举行的2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以壁报形式（Poster）公布一项临床数据，详情如下：

更多信息请访问大会官网：https://www.esmo.org

壁报展示

入选项目：CBP-1018 Poster

ID：#5998

摘要标题：CBP-1018双特异性配体偶联药物在晚期实体瘤患者的I期多中心、开放标签、剂量爬坡和扩组研究（CBP-1018, a Bi-Ligand-Drug Conjugate treated in Patients with Advanced Solid Tumors: A Phase 1, Multi-Center, Open-Label, Dose-Escalation and Dose expansion Study ）

关于CBP-1018

CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物，同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点双配体偶联新药。

CBP-1018在临床前的研究数据中表现出对前列腺癌、肾细胞癌、肺腺癌和鳞癌等多种实体瘤良好的抗肿瘤效果。CBP-1018具有靶点特异性更强、在人血浆中更加稳定，水溶性更好，更容易清除等优点。

CBP-1018 Ia临床试验显示良好安全性与明确临床效果，已进入Ib期拓展阶段。

关于同宜医药

同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企。成立于2016年，致力于双靶向XDC药物的研发及产业化。公司管理团队包括2位国家级重大人才引进工程入选者，多名优秀的生物研发、药物化学与CMC，临床专家与商务开发人员，均拥有丰富的国内外新药研发管理经验。

同宜独有的双靶向XDC技术平台，目前衍生出三个药物开发平台，包括BEST™技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。双靶向XDC技术可望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新途径。公司不限于全球高发病率癌症的治疗，也在其他器官传递与慢病治疗中有新的积极拓展，目前多个管线项目都陆续步入全球开发阶段。

公司目前有3个产品，7个临床试验在中美同步进行。其中CBP-1008 Ib期临床已获得疗效确认，II期单臂临床试验进行中。CBP-1018已进入Ib期拓展阶段。CBP-1019已启动I/II期国际多中心临床研究。多个管线的早期研发也在同步进行中。