同宜医药在第14届World ADC大会展示Bi-XDC新药研究成果

2023年10月16日-10月19日，在美国圣地亚哥举行的第14届World ADC年会上，同宜医药再次成为焦点。作为该会议的老朋友，同宜医药不仅受邀参会，还发表了两场备受瞩目的学术演讲。这次演讲充分展示了同宜医药积极参与学术界和行业交流的态度，同时突显了同宜医药在XDC领域的领先地位。

同时，同宜医药还通过展台，向与会人员展示了Bi-XDC技术平台的创新性和潜力，进一步巩固了同宜医药在XDC研究领域的声誉。这次会议为同宜医药提供了与同行专家交流、分享最新研究成果和展示技术实力的绝佳机会。

（14th World ADC 会议信息）

近年来ADC药物研发火热，凭借其高效低毒的优势特性，已成为当前肿瘤治疗最具前景的赛道之一，多款ADC药物获批上市。World ADC作为ADC领域历史悠久、规模最大的国际学术大会，汇集了全球顶尖的ADC技术专家，通过举办线上、线下会议以及行业报告等形式，为人们提供了从早期开发到后期生产的ADC技术交流平台，以期最大程度地发挥ADC及新型偶联药物的治疗潜力，引领肿瘤靶向治疗的新时代。

今年的World ADC年会更是历届会议中规模最大的一届，吸引了世界领先的行业专家参会，聚焦行业的技术痛点和最新进展，共同探讨该领域的前沿课题。

（黄保华博士在本届ADC大会上发表演讲）

在本次会议的Clinical Lessons环节中，同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士发表题为“Bispecific-XDC: Novel First-in-Class Cancer Therapies From Concept to Clinical”的专题演讲，他重点介绍了同宜医药的管线布局和临床成果。目前，同宜医药已有三个产品均进入临床新阶段：

CBP-1008即将完成II期试验，现有临床数据充分体现出Bi-XDC在全人群包含其他ADC产品不适用的叶酸FRα低表达人群以及罕见亚型透明细胞癌中的疗效优势，有效覆盖全人群、多适应症临床开发潜力巨大。

CBP-1018正在进行更高的剂量探索以及在转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）中的扩展阶段，其中既往接受过化疗的mCRPC患者mPFS可达7.2个月，有望为末线前列腺癌患者提供治疗新方案。

第二代产品CBP-1019对靶点表达要求更低，因而临床适应症范围更广。该药已于2023年9月获得FDA胰腺癌孤儿药资格认定。目前CBP-1009正在中美同步开展I期试验，初步结果体现了Bi-XDC的良好安全性和在多瘤种的疗效。

除了临床产品，同宜医药还展示了其创新技术平台的潜力。其中，C-PROTAC技术平台是一种强大的PROTAC药物递送技术，基于同宜的Bi-XDC技术，赋予了PROTAC分子显著肿瘤选择性和组织穿透性，并能够显著提高PROTAC的生物利用度等性质，从而大大提高了PROTAC的成药性。此外，同宜医药还在核素项目方面取得了重要进展，Bi-RDC能够通过两个靶点的协同效应精准靶向肿瘤，避免脱靶毒性。

（王贵涛博士在在本届ADC大会发表演讲）

在Seminar Day的1st Next Generation Conjugates Day环节，同宜医药研究院院长王贵涛博士发表了题为“Bispecific-XDC: A Versatile Drug Delivery Platform”的演讲。同宜医药独创的Bi-XDC技术平台具有选择性高、抵御内源性配体竞争、安全性好等优势，开创了靶向药物递送系统的全新开发模式。

Bi-XDC的模块化设计，能够针对不同靶点和不同治疗机制自由组合，应用前景广泛；第四代TAG-display高通量筛选平台，能够精准、高效地完成目标靶点的递送系统筛选，加速创新管线开发；Bi-XDC药物可全化学合成，产业化优势显著。同宜医药Bi-XDC技术的广泛、精准、高效的药物开发能力，能够真正实现“万物皆可偶联”，为解决人类健康问题带来福音。

在会议期间，同宜医药的展台吸引了众多参会嘉宾的目光。来自知名公司的专家对同宜的技术平台表现出浓厚兴趣，并与同宜的科学家团队进行了热烈讨论。

随着全球首款靶向叶酸FRα的ADC药物于去年获批，击碎了几十年来医药界对该靶点的质疑，第一次证明了FRα靶点的成药性，并进一步推动肿瘤领域药物创新的发展。然而，新一代偶联药物的探索并未止步于此。同宜医药凭借独有的双靶向Bi-XDC技术平台，将开启偶联药物领域的新篇章。通过克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，同宜医药将实现”Drug the Undruggable”，并在靶向、链接子、载药等多个维度建立Bi-XDC库，从而开发出具有无限潜力的新型药物，积极拓展肿瘤和慢病等领域。

ADC药物已成为肿瘤治疗的重要支柱之一。相信在不久的将来，全面偶联药物也会迅猛发展，成为涵盖人类健康生活各个方面的重要治疗手段。在本届ADC大会上，同宜医药作为国内领先的偶联药物创新企业，展示了其强大的研发能力和临床布局，受到了世界级专家的高度关注和认可。同宜将继续以“引领医药创新，成就健康生活”为己任，用更高的要求迎战未来，在领先的Bi-XDC创新技术平台的开发中发挥更加积极的作用，为更多患者带来福音。

关于同宜医药

同宜医药成立于2016年，致力于双靶向XDC药物的研发及产业化。公司管理团队包括2位国家级重大人才引进工程入选者，多名优秀的生物研发、药物化学与CMC，临床专家与商务开发人员，均拥有丰富的国内外新药研发管理经验。

同宜独有的双靶向XDC技术平台，目前衍生出三个药物开发平台，包括BEST™技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。双靶向XDC技术可望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新途径。公司不限于全球高发病率癌症的治疗，也在其他器官传递与慢病治疗中有新的积极拓展，目前多个管线项目都陆续步入全球开发阶段。

公司目前有3个产品，7个临床试验在中美同步进行。其中CBP-1008 Ib期临床已获得疗效确认，II期单臂临床试验进行中。CBP-1018基本完成Ia期剂量爬坡，处于疗效探索阶段。CBP-1019已启动I/II期国际多中心临床研究。多个管线的早期研发也在同步进行中。