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美国 FDA 授予同宜医药 CBP-1008 快速通道资格
2024年10月10日,同宜医药(苏州)有限公司(以下简称“同宜医药”)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予其开发的注射用CBP-1008(以下简称“CBP-1008”)…
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连中三元!同宜医药CBP-1019又一适应症获得FDA孤儿药资格认定
当地时间2024年6月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)通知批准同宜医药自主研发的第二代Bi-XDC双配体偶联药物CBP-1019用于治疗小细胞肺癌(SCLC)的孤儿药资格认…
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同宜医药CBP-1018和恩扎卢胺联合用药I/II期临床试验申请获FDA批准
AI速读:同宜医药的CBP-1018药物与恩扎卢胺联合用药的I/II期临床试验申请已获得美国FDA的批准。该试验旨在评估CBP-1018与恩扎卢胺在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(m…
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AACR 2024 | 同宜医药公布最新管线CBP-8008临床前研究进展
近日,2024年美国癌症研究协会(AACR)年会在美国圣地亚哥召开,同宜医药新一代Bi-XDC偶联药物CBP-8008的临床前研究进展成功入选,并以壁报形式进行首次展示。CBP-8…
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捷报!CBP-1019再次获得FDA孤儿药资格认定
同宜医药宣布自主研发的第二代Bi-XDC双配体偶联药物CBP-1019已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation,ODD…
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新公开专利精读 | 同宜医药双配体核药RDC
专利号:WO2024051794 发明名称:放射性核素偶联药物及其药物组合物和应用 这一期我们聊一聊同宜医药的BEST平台新专利。这个平台之前已经公开了几件专利,但都是递送小分子。…
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同宜医药合肥技术转化中心正式启用
2024年3月18日,同宜医药(合肥)有限公司在合肥举办了技术转化中心启用仪式。活动中,合肥高新区党工委委员、管委会副主任刘登银,合肥高新区投资促进局局长许永,合肥产投资本副总经理…
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同宜医药亮相伦敦14th World ADC大会
2024年3月12日至15日,第14届世界抗体药物偶联大会(World ADC)在英国伦敦隆重举行。同宜医药研究院院长王贵涛博士应邀参会,并在会上进行了主题演讲,分享了CBP-10…
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BIOCHINA 2024|同宜医药荣获 “2023创新突破企业 Top 100” 奖项
3月14-16日,第九届BIOCHINA2024生物产业大会暨生物产业展览在苏州国际博览中心举行。在此次大会上,同宜医药荣获了“2023创新突破企业TOP100”奖项,公司创始人、…
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AACR 2024 | 同宜医药双靶向PROTAC蛋白降解载药Bi-XDC偶联药物首秀
同宜医药今日宣布,公司新一代Bi-XDC偶联药物C-PROTAC的研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会(AACR Annual Meeting 2024),该研究摘要将被收录…