-
直击2023药价谈判成绩单:新增ADC全军覆没,1类新药成功率92%,续约基本原价,罕见病药破新高
2023年12月13日,9点半,北京西城月坛北小街,漫天大雪飘扬,约莫十余人从国家医保局接待室北门涌入。他们都只有一个目标:2023年国家医保药品目录发布会。 离发布还有半小时,会…
-
84亿美元!百时美施贵宝BMS引进百利天恒HER3/EGFR双抗ADC创新药
12月11日,百利天恒药业子公司SystImmune和百时美施贵宝(BMS)宣布就SystImmune的BL-B01D1达成独家许可与合作协议,BL-B01D1是一种潜在FIC的H…
-
101亿美元:艾伯维收购ImmunoGen,强化ADC领域的布局
2023年11月30日,艾伯维宣布将收购ADC公司ImmunoGen,获得其FRα ADC新药Elahere等,这也强化了艾伯维在ADC领域的布局。 此次收购价定为31.26美元/…
-
患者招募丨CBP-1018用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)
01 | 项目简介 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的I/II期临床研究 注射用CBP-1018是由同宜…
-
同宜医药在第14届World ADC大会展示Bi-XDC新药研究成果
2023年10月16日-10月19日,在美国圣地亚哥举行的第14届World ADC年会上,同宜医药再次成为焦点。作为该会议的老朋友,同宜医药不仅受邀参会,还发表了两场备受瞩目的学…
-
ADC组合疗法3期试验达双主要终点!一线治疗晚期膀胱癌患者
安斯泰来(Astellas)和Seagen今天宣布,其药品Padcev(enfortumab vedotin)与PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联合疗法…
-
潜在重磅Trop2靶向ADC达到3期临床终点,全球上市申请在即
今日,阿斯利康和第一三共联合宣布,靶向Trop2的在研抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd),在治疗无法手术切除或转移性HR阳性,H…
-
捷报!同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019获得FDA孤儿药资格认定
同宜医药今日宣布:公司自主研发的第二代双配体偶联药物CBP-1019于2023年9月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定(Orphan Drug Designa…
-
同宜医药温州研发中心正式启用,加速研发创新
同宜医药(温州)有限公司于2023年9月8日举办了温州基因药谷研发中心启用仪式。活动中,温州市瓯海区委常委、副区长林照光,全国温州商会总会专职副秘书长陈正治,温州市高教新区发展中心…
-
国产TROP2-ADC疗法攻坚「最凶」乳腺癌III期成功!大热赛道硝烟渐起…
8月14日,科伦博泰宣布,创新TROP2-ADC(SKB264,又称MK-2870)对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳…