AACR 2024 | 同宜医药双靶向PROTAC蛋白降解载药Bi-XDC偶联药物首秀

同宜医药今日宣布，公司新一代Bi-XDC偶联药物C-PROTAC的研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会（AACR Annual Meeting 2024），该研究摘要将被收录于AACR的在线论文集中。这一重要突破意味着同宜医药新一代Bi-XDC偶联药物C-PROTAC将在国际学术会议舞台上正式亮相，向国内外专家展示其在癌症治疗领域的巨大潜力。本届AACR年会将于当地时间4月5日至10日在圣地亚哥举行。

关于摘要的信息如下：

会议环节：实验和分子治疗

会议主题：靶向蛋白降解剂

摘要题目：CBP-8008: A first-in-class targeted pan-Bet protein degradation therapy using bi-specific XDC (Bi-XDC) technology for TNBC and mCRPC

展示时间：美西时间，2024年4月9日，星期二，下午1:30至5:00

展示地点：海报展示区30-1

摘要编号：6042

同宜医药独创的C-PROTAC技术平台，在双配体系统的加持下能够高效主动且精准递送PROTAC到特定细胞中，显著提高PROTAC成药性。相较于传统的PROTAC技术，C-PROTAC能够有效提高细胞生物利用度，同时也降低了因脱靶导致的细胞毒性，给药窗口获得极大提高。目前，同宜已布局多条C-PROTAC产品管线，包括前列腺癌、三阴乳腺癌、小细胞肺癌、结直肠癌等多个适应症，探索C-PROTAC技术在癌症治疗领域的无限可能性。

关于同宜医药

同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企。公司成立于2016年，专注于双靶向XDC药物的研发和产业化。公司的管理团队由在生物技术研发、药物化学/CMC、临床研究和业务拓展方面具有全球工业经验的专家组成。

同宜医药独创的双靶向XDC技术开辟了药物开发的新路径。该技术具有以细胞/组织特异性主动传递任何生物活性分子的能力，有望克服多种高生物活性分子的难治性障碍，从而实现”难以药物化”的目标。

公司不仅专注于治疗全球高发癌症，还积极扩展到其他器官的药物传递和慢性病治疗领域。目前，公司的研发管线中包括三款肿瘤产品，并且正在进行七个中美同步进行的临床试验。其中，公司的核心资产CBP-1008在250例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性。针对PSMA的CBP-1018在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过70例患者，并展现出优异的效果。另外，公司的下一代产品CBP-1019在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和疗效。同时，公司还在同步进行多个管线的早期研发，其中包括PROTAC bi-XDC和放射性配体bi-XDC等。