同宜医药亮相伦敦14th World ADC大会

2024年3月12日至15日，第14届世界抗体药物偶联大会（World ADC）在英国伦敦隆重举行。同宜医药研究院院长王贵涛博士应邀参会，并在会上进行了主题演讲，分享了CBP-1008在妇科肿瘤领域的研发策略，再次展示了同宜在药物研发和临床布局方面的强大实力。

在3月14日的Clinical Lessons环节中，同宜医药研究院院长王贵涛博士就“Novel Modality for Gynecological Cancer Treatment: Understanding of CBP-1008 Clinical trials from a Pre-Clinical Perspective”的主题发表了演讲。他详细介绍了同宜首个Bi-XDC产品CBP-1008在妇科肿瘤领域的研发策略，分享了通过药物设计指导临床试验布局的成功经验，引起了与会者的高度关注和积极讨论。

王贵涛博士发表主题演讲

ADC药物已成为肿瘤治疗的革命性手段，新型偶联药物的不断发展推动着该领域的突破和进步。同宜医药作为国内领先的偶联药物创新企业，将充分发挥Bi-XDC药物在多适应症开发方面的巨大潜力，加速推动产品上市进程，以期早日为更多患者带来创新的治疗选择。

作为ADC领域最具规模和权威性的国际学术盛会之一，本届大会吸引了来自全球的600多位顶尖行业专家，共同探讨了从药物早期研发到商业化布局的最新进展。本次大会特别新增对ADC毒性管理和临床开发经验的讨论，有助于解决药物开发过程中的实际难题。

关于同宜医药

同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企。公司成立于2016年，专注于双靶向XDC药物的研发和产业化。公司的管理团队由在生物技术研发、药物化学/CMC、临床研究和业务拓展方面具有全球工业经验的专家组成。

同宜医药独创的双靶向XDC技术开辟了药物开发的新路径。该技术具有以细胞/组织特异性主动传递任何生物活性分子的能力，有望克服多种高生物活性分子的难治性障碍，从而实现”难以药物化”的目标。

公司不仅专注于治疗全球高发癌症，还积极扩展到其他器官的药物传递和慢性病治疗领域。目前，公司的研发管线中包括三款肿瘤产品，并且正在进行七个中美同步进行的临床试验。其中，公司的核心资产CBP-1008在250例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性。针对PSMA的CBP-1018在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过70例患者，并展现出优异的效果。另外，公司的下一代产品CBP-1019在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和疗效。同时，公司还在同步进行多个管线的早期研发，其中包括PROTAC bi-XDC和放射性配体bi-XDC等。