同宜医药合肥技术转化中心正式启用

2024年3月18日，同宜医药（合肥）有限公司在合肥举办了技术转化中心启用仪式。活动中，合肥高新区党工委委员、管委会副主任刘登银，合肥高新区投资促进局局长许永，合肥产投资本副总经理席彩昵，合肥高投总经理杨明，合肥高创董事长、总经理桂新生，上海联合投资及招商银行等代表作为嘉宾应邀出席，共同见证了同宜医药在发展历程中迎来的重要时刻。

合肥技术转化中心启用仪式

启用仪式上，同宜医药的创始人、董事长兼首席执行官黄保华博士首先对各位嘉宾的莅临表示热烈欢迎和衷心感谢，他充满喜悦地表示：“我很高兴今天能够与大家欢聚在这里，共同庆祝同宜医药合肥转化中心的启用。合肥作为一座充满活力和创新精神的城市，为生物医药行业提供了广阔的发展空间，同宜很荣幸可以在这里与各位共创未来，特别是同宜在合肥的研发投入已初见成效：公司首个具有合肥出生证的Bi-XDC药物CBP-1019已在中美同步开展临床试验，现有数据展示出良好的安全性与初步疗效，获得了FDA胰腺癌孤儿药资格认定。这些成就得益于同宜团队的共同努力，也离不开各位合作伙伴的支持。我们期待借助合肥技术转化中心，着力打造全新的药物开发平台Bi-XDC和双配体高通量筛选平台Tag-Display，利用同宜Bi-XDC技术的国际影响力与合肥的医疗健康产业共谋发展！”

同宜医药创始人、董事长兼首席执行官黄保华博士发表欢迎致辞

随后，合肥高新区党工委委员、管委会副主任刘登银发表嘉宾致辞：“近年来，已有近千家企业在合肥落地发展，我们高新区十分重视优秀企业的引进，尤其是同宜医药这类生物大健康产业的高新技术企业。2023年4月，同宜在合肥投入的首个产品CBP-1019获得了CDE的临床试验批件，这个获批速度进一步彰显了企业领先的研发优势。我们期待CBP-1019成为合肥高新区第一个获批上市的1.1类创新药，合肥高新区也将一如既往地支持同宜的发展！”

合肥高新区党工委委员、管委会副主任刘登银发表致辞

紧接着，合肥产投资本副总经理席彩昵对同宜合肥新中心的启用表示热烈祝贺，“合肥产投资本非常高兴可以和同宜医药携手合作，助力这类优秀的生物医药企业在合肥实现本土化、产业化和资本化。我们也将为同宜医药后续的研发创新提供一系列的服务支持，共同推动合肥生物医药产业的蓬勃发展。”

合肥产投资本副总经理席彩昵发表致辞

合肥高投总经理杨明对同宜医药的未来发展表达了热切期待，“很欣慰合肥高投能够与同宜医药达成合作关系，期待双方扎实稳步推进生物医药行业的发展。我们看好生物医药行业的发展，也期待同宜医药成为生物制药领域的标杆企业。”

合肥高投总经理杨明发表致辞

合肥高创董事长、总经理桂新生也对同宜新中心落址园区表示欢迎，“同宜医药入驻国家健康大数据产业园，是合肥高新生物医药孵化器正式入驻的首个项目。我们也将按照高新区管委会的要求，发挥国有孵化器裂变带头作用，聚焦生物医药产业，打造高质量产业孵化载体。”

合肥高创董事长、总经理桂新生发表致辞

随后，同宜医药研究院院长王贵涛博士向与会嘉宾介绍了同宜医药及合肥项目的发展规划，“合肥技术转化中心作为同宜医药新的药物研发基地，将承载CBP-1019以及第三代Bi-XDC药物的临床开发。同时我们计划明年底，将Bi-XDC平台的技术升级优化转移到合肥以进行本土化创新，通过提供模块化的研发服务建立更多的合作伙伴关系，最终形成绿色生态的协同发展。”

同宜医药研究院院长王贵涛博士介绍同宜医药合肥项目发展规划

最后，全场嘉宾共同参与了剪彩仪式并合影留念，随后由刘登银副主任和黄保华博士共同为技术转化中心揭牌，并在黄保华博士的带领下参观了合肥技术转化中心。

同宜医药合肥技术转化中心剪彩仪式

同宜医药合肥技术转化中心揭牌仪式

嘉宾参观同宜医药合肥技术转化中心

启用仪式后，黄保华博士应合肥高新区管委会邀请，发表了“偶联药物的发展历程“专题演讲。

同宜医药自2016年成立以来，在全国已设立了5个研发与办公场所，分别位于苏州、北京、上海、合肥和温州，并在美国、澳大利亚和香港设立了办事处。合肥技术转化中心的设立是同宜医药在加速创新、推动技术转化方面的重要举措，将全面助推Bi-XDC临床研发。未来，同宜将进一步加强创新能力，依托Bi-XDC平台优势，加速产品研发和上市进程，以期早日为更多患者带来创新的治疗选择。

关于同宜医药

同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企。公司成立于2016年，专注于双靶向XDC药物的研发和产业化。公司的管理团队由在生物技术研发、药物化学/CMC、临床研究和业务拓展方面具有全球工业经验的专家组成。

同宜医药独创的双靶向XDC技术开辟了药物开发的新路径。该技术具有以细胞/组织特异性主动传递任何生物活性分子的能力，有望克服多种高生物活性分子的难治性障碍，从而实现”难以药物化”的目标。

公司不仅专注于治疗全球高发癌症，还积极扩展到其他器官的药物传递和慢性病治疗领域。目前，公司的研发管线中包括三款肿瘤产品，并且正在进行七个中美同步进行的临床试验。其中，公司的核心资产CBP-1008在250例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性。针对PSMA的CBP-1018在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过70例患者，并展现出优异的效果。另外，公司的下一代产品CBP-1019在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和疗效。同时，公司还在同步进行多个管线的早期研发，其中包括PROTAC bi-XDC和放射性配体bi-XDC等。