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同宜医药在第14届World ADC大会展示Bi-XDC新药研究成果
2023年10月16日-10月19日，在美国圣地亚哥举行的第14届World ADC年会上，同宜医药再次成为焦点。作为该会议的老朋友，同宜医药不仅受邀参会，还发表了两场备受瞩目的学…
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ADC组合疗法3期试验达双主要终点！一线治疗晚期膀胱癌患者
安斯泰来（Astellas）和Seagen今天宣布，其药品Padcev（enfortumab vedotin）与PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合疗法…
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潜在重磅Trop2靶向ADC达到3期临床终点，全球上市申请在即
今日，阿斯利康和第一三共联合宣布，靶向Trop2的在研抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），在治疗无法手术切除或转移性HR阳性，H…
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捷报！同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019获得FDA孤儿药资格认定
同宜医药今日宣布：公司自主研发的第二代双配体偶联药物CBP-1019于2023年9月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designa…
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同宜医药温州研发中心正式启用，加速研发创新
同宜医药（温州）有限公司于2023年9月8日举办了温州基因药谷研发中心启用仪式。活动中，温州市瓯海区委常委、副区长林照光，全国温州商会总会专职副秘书长陈正治，温州市高教新区发展中心…
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国产TROP2-ADC疗法攻坚「最凶」乳腺癌III期成功！大热赛道硝烟渐起…
8月14日，科伦博泰宣布，创新TROP2-ADC（SKB264，又称MK-2870）对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳…
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同宜医药创始人黄保华博士：打造Bi-XDC技术平台，做“不可成药”的破局者
2011年8月, Seagen研发的首款抗体偶联药物（ADC）Adcetris获美国FDA批准上市，成为辉瑞Malotarg退市以来首款上市的ADC药物，标志着ADC市场的重启。 …
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同宜医药黄保华：“硬核”制药人，最早入局ADC，“潜伏”五年，源头创新
同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华 2011年，武田制药和Seattle Genetics联合开发的全球首款第二代ADC药物Adcetris获得美国FDA批准上市，轰动整个创新药…
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融资寒冬中突破的同宜医药：国际化生物药企的成长逻辑
强者制定游戏规则，弱者遵守游戏规则。随着时代的发展，原则的“盒子”已经逐渐无法承载技术的迭代升级，囿于规则内也终将成为时代的追随者。而黄保华和同宜医药所做的，正是跳出规则之外，制定…
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专访同宜医药黄保华博士：两只手的多肽偶联药物才能“攀岩”
如果说近几年的细胞治疗赛道热得像一团火，那多肽赛道的热度可以说像一杯温水。 多肽药物的历史很长。以1922年胰岛素首次应用于临床为开端，百年来多肽的发展并不能算是飞速，直至今年，共…
