聚焦ADC前沿：同宜医药诚邀共赴第四届World ADC Asia峰会

第四届World ADC Asia峰会于2025年6月10-12日在韩国仁川盛大启幕。

作为亚太地区最具影响力的抗体偶联药物（ADC）领域盛会，本届峰会汇聚全球顶尖药企、CDMO巨头及学术领袖，围绕双抗ADC开发、早研和临床前、临床策略优化、CMC创新及商业化路径等核心议题展开深度研讨，共同绘制下一代ADC技术的发展蓝图。

同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士受邀出席本次大会，主持了会议科学议程第二日（6月12日）并发表《Outlining How the Bi-XDC Technology Can Unlock New Opportunities for ADCs Through Tackling Difficult Targets》主题演讲，分享Bi-XDC技术的背景及其作用机制，探讨如何通过多维度双配体协同作用实现不可成药靶点的药物化，公布Bi-XDC技术平台的最新临床进展及未来规划。

黄博士重点介绍了即将进入三期的CBP-1008（RICO-V）在既往接受过1-3线系统性抗肿瘤治疗人群的临床结果：CBP-1008疗效显著，特别是OS好于标准治疗和已批准的叶酸受体ADC索米妥昔单抗药物（Elahere）：

mOS：19.4个月（N=163），显著优于单药化疗（≤3线PROC）的历史数据10.9-13.9个月和索米妥昔单抗的15.6-16.5个月；
对低叶酸受体表达患者依然有效，不受叶酸表达水平限制，适用广泛人群；
在实体瘤临床试验的总体安全性良好，无眼毒性（实体瘤：N=325；卵巢癌：N=237）；
首个具有中国知识产权的XDC药物，全化学合成，成本低、可及性高。

黄博士还介绍了CBP-1018Ⅰb/Ⅱ期的良好结果，无进展生存期显著获益。此外，他还展示了CBP-1019, 公司第三款药物的优异安全性和在子宫内膜癌的良好疗效，及在直肠癌，胰腺癌的早期良好的疗效信号。

参与本届行业盛会，不仅助力全球领先ADC企业深入了解同宜独创的Bi-XDC技术及新药研发进展，更将推动同宜与全球伙伴开展开放式创新对话，为未来前沿项目合作创造新机遇。

关于同宜医药

同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企。公司成立于2016年，专注于双靶向XDC药物的研发和产业化。公司的管理团队由在生物技术研发、药物化学/CMC、临床研究和业务拓展方面具有全球工业经验的专家组成。

同宜医药独创的双靶向XDC技术开辟了药物开发的新路径。该技术具有以细胞/组织特异性主动传递任何生物活性分子的能力，有望克服多种高生物活性分子的难治性障碍，从而实现”难以药物化”的目标。

公司不仅专注于治疗全球高发癌症，还积极扩展到其他器官的药物传递和慢性病治疗领域。目前，公司的研发管线中包括三款肿瘤产品，并且正在进行七个中美同步进行的临床试验。其中，公司的核心资产CBP-1008在250例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性。针对PSMA的CBP-1018在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过70例患者，并展现出优异的效果。另外，公司的下一代产品CBP-1019在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和疗效。同时，公司还在同步进行多个管线的早期研发，其中包括PROTAC bi-XDC和放射性配体bi-XDC等。