7月28日,默沙东(MSD)公司宣布,在高风险、早期雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)乳腺癌患者中开展的关键III期新辅助/辅助研究(KEYNOTE-756)中,PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda,K药)联合化疗作为新辅助治疗,达到双重主要终点之一——病理完全缓解(pCR)率。pCR指在完成新辅助治疗和手术切除后分析的组织样本中找不到任何癌症迹象。
7月28日,默沙东(MSD)公司宣布,在高风险、早期雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)乳腺癌患者中开展的关键III期新辅助/辅助研究(KEYNOTE-756)中,PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda,K药)联合化疗作为新辅助治疗,达到双重主要终点之一——病理完全缓解(pCR)率。pCR指在完成新辅助治疗和手术切除后分析的组织样本中找不到任何癌症迹象。