针对R/R CLL/ SLL,国产BTK抑制剂最终缓解评估达到主要终点

百济神州公布了泽布替尼全球性Ⅲ期临床试验ALPINE研究的最终缓解评估结果:独立审查委员会(IRC)确认,在复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者中,泽布替尼展示出优于伊布替尼的客观缓解率(ORR)。这项随机、全球Ⅲ期临床试验比较了泽布替尼与伊布替尼在治疗既往经治R/R CLL/ SLL患者的效果。在该试验中,652例患者被随机分为两组,一组患者接受泽布替尼(160 mg口服,每日两次)治疗,另一组患者接受伊布替尼(420 mg,口服,每日一次)治疗,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

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