中国生物制药CPX301可溶微针获FDA许可 拟用于体重管理

2026年8月25日，中国生物制药宣布，其核心企业北京泰德制药自主研发的CPX301可溶微针已获得美国FDA临床试验默示许可，拟用于体重管理。CPX301属于GLP-1受体激动剂，采用可溶微针给药方式，有望为超重或肥胖人群提供新的治疗选择。受此消息影响，港股通创新药板块表现活跃，港股通创新药ETF易方达（159316）跟踪指数当日上涨0.60%。此前，中国生物制药在GLP-1领域已有布局，此次FDA许可标志着其创新药管线国际化取得新进展，但药物最终能否获批上市仍存在不确定性。