-
患者招募丨CBP-1018用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）
01 | 项目简介 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的I/II期临床研究 注射用CBP-1018是由同宜…
-
同宜医药在ESMO丨CBP-1018研究进展壁报展示
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办的2023 ESMO年会已于2023年10月20日在西班牙马德里正式开幕，同宜医药临床开发高级副总裁许沫博士携CBP-1018最新研究进展，亮相本…
-
首批AI设计的药物以失望告终
Endpoints又采访了多家VC和AI制药公司的CEO关于AI药物临床失败的看法。此前转载的文章《AI设计的分子进入临床后表现如何？》已比较系统地总结了目前进入临床阶段的AI-d…
-
同宜医药在第14届World ADC大会展示Bi-XDC新药研究成果
2023年10月16日-10月19日，在美国圣地亚哥举行的第14届World ADC年会上，同宜医药再次成为焦点。作为该会议的老朋友，同宜医药不仅受邀参会，还发表了两场备受瞩目的学…
-
同宜医药、百济神州等多家中国企业研究成果将亮相 2023 ESMO 年会
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于当地时间10月20日~10月24日在西班牙马德里盛大召开。近日，ESMO大会官网公布了部分入选年会的临床研究信息，其中，BioBAY园…
-
ADC组合疗法3期试验达双主要终点！一线治疗晚期膀胱癌患者
安斯泰来（Astellas）和Seagen今天宣布，其药品Padcev（enfortumab vedotin）与PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合疗法…
-
潜在重磅Trop2靶向ADC达到3期临床终点，全球上市申请在即
今日，阿斯利康和第一三共联合宣布，靶向Trop2的在研抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），在治疗无法手术切除或转移性HR阳性，H…
-
捷报！同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019获得FDA孤儿药资格认定
同宜医药今日宣布：公司自主研发的第二代双配体偶联药物CBP-1019于2023年9月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designa…
-
2023年世界肺癌大会公布两项肺癌治疗新成果
9月12日，在国际肺癌研究协会举办的2023年世界肺癌大会上，公布了两项肺癌治疗研究新成果。 第一项是首次发布DESTINY-Lung02Ⅱ期试验关于无进展生存期和总生存期数据，并…
-
同宜医药温州研发中心正式启用，加速研发创新
同宜医药（温州）有限公司于2023年9月8日举办了温州基因药谷研发中心启用仪式。活动中，温州市瓯海区委常委、副区长林照光，全国温州商会总会专职副秘书长陈正治，温州市高教新区发展中心…
