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专访同宜医药黄保华博士:两只手的多肽偶联药物才能“攀岩”
如果说近几年的细胞治疗赛道热得像一团火,那多肽赛道的热度可以说像一杯温水。 多肽药物的历史很长。以1922年胰岛素首次应用于临床为开端,百年来多肽的发展并不能算是飞速,直至今年,共…
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同宜医药第3款双配体偶联药物(CBP-1019)获批临床!
4月14日,CDE网站显示,同宜医药开发的双配体偶联药物CBP-1019获临床试验默示许可,拟用于治疗转移或复发的叶酸受体和TRPV6受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于晚期…
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同宜医药、齐鲁制药、君实生物等公司1类新药获批临床
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据,近两周以来有超过50款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。其中,多款为首次在中国获批临床,包括siRNA药物、个体化多肽疫苗、A…
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同宜医药创始人黄保华博士在 SAPA-China 2022年会发表Bi-XDC主题演讲
由美中医药开发协会中国分会(Sino-American Pharmaceutical Professionals Association –China,SAPA-China)主办的…
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患者招募|CBP-1008双配体偶联药物在晚期恶性实体瘤的临床研究(卵巢透明细胞癌患者)
CBP-1008 注射用CBP-1008是由同宜医药(苏州)有限公司研发的化学药品1类药物,是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物,用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品…
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双特异性配体药物偶联物CBP-1008在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期研究
背景 叶酸受体α(FRα)和瞬时受体电位通道(TRPV6)的香草酸亚家族成员6在许多实体瘤中过表达,因此可能是有前景的治疗靶点。CBP-1008是一种首创的双特异性配体药物,靶向携…
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OS超五年不是梦!免疫治疗成为早期NSCLC治疗新标准
相比于晚期肺癌的内科姑息治疗,可手术的早期肺癌患者是目前肺癌中最有希望长期治愈的人群,因此提高这部分人群的无病生存时间,是非常重要的临床方向。而免疫治疗,在拿下晚期肺癌后,已经不断…
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全球首款口服SERD获批,晚期乳腺癌大杀器再添一员!
乳腺癌内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌治疗的重要手段。HR+患者接受一线治疗(他莫昔芬TAM或者芳香化酶抑制剂AI)后出现耐药的原因主要是雌激素受体基因α(ESR1)突变。而无论ES…
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2022年版医保药品目录正式发布,这些肿瘤药物大幅降价了
国家医保局正式公布2022年国家医保药品目录,最新医保药品目录调整工作终于在春节前尘埃落定!新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。 本次调整,3个药品被调出目录,共…
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双抗ADC已悄悄上临床,让我们探探有哪些!
双抗ADC是一个更崭新的概念。相较于单抗,一方面,双抗可更加特异性地靶向肿瘤细胞,克服耐药性,并减少副作用。另一方面,通过交联作用促进两个靶点的协同内吞,可以提高毒素进入肿瘤细胞效…