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世卫组织(WHO)授予同宜CBP-1008国际药品通用名Ricorfotide Vedotin (瑞可福泰)
在CBP-1008即将进入三期注册临床之际，世卫组织（WHO）医疗、健康产品政策和标准委员会授予该药国际药品通用名Ricorfotide Vedotin（瑞可福泰）。Ricorfo…
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美国 FDA 授予同宜医药 CBP-1008 快速通道资格
2024年10月10日，同宜医药（苏州）有限公司（以下简称“同宜医药”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式授予其开发的注射用CBP-1008（以下简称“CBP-1008”）…
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同宜医药创始人黄保华博士在 SAPA-China 2022年会发表Bi-XDC主题演讲
由美中医药开发协会中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association –China，SAPA-China）主办的…
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患者招募｜CBP-1008双配体偶联药物在晚期恶性实体瘤的临床研究（卵巢透明细胞癌患者）
CBP-1008 注射用CBP-1008是由同宜医药（苏州）有限公司研发的化学药品1类药物，是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物，用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品…
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卵巢癌无创诊断！BRCA1甲基化或可作卵巢癌辅助诊断指标
在所有的妇科肿瘤中，卵巢癌是最棘手的癌症之一，其病死率居妇科恶性肿瘤之首，且发病隐匿。 由于卵巢位于盆腔深部，早期病变不易发现，70%的卵巢癌被发现时已经是晚期，70%的卵巢癌患者…
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肿瘤耐药怎么办？首个大规模ctDNA检测指导耐药突变研究
在肿瘤治疗过程中，患者最害怕出现的情况之一就是治疗后耐药，耐药意味着当前的药物治疗无法取得良好的治疗效果，而患者的预后随之变差。 是否有办法可以实时检测患者的肿瘤耐药情况，从而改变…
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同宜医药B轮融资，助力全球首个双配体偶联药物关键II期临床
2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创…
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被忽视的肝癌局部治疗：质子治疗，单用或联合PD-1高效低毒
近年来，局部治疗在晚期肝癌中的作用逐渐体现，TACE/HAIC是主要研究方向。由于肝细胞对于放射线的耐受低于肿瘤杀伤剂量，因此一直以来放疗在肝细胞癌的治疗中的地位并不高。多与PD-…
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很多癌症都是“省”出来的！医生这些话，道破真相！
俗话说“冰冻三尺，非一日之寒”，这句话同样适用于癌症的产生。 “为什么是我？为什么癌症偏偏找上了我？”很多患者在确诊的那一刻都有过这样的心理。 其实癌症的发生，与生活习惯是息息相关…
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2022上半年国内获批抗肿瘤药物适应症，一文盘点！
2022年过半，中国国家药品监督管理局（NMPA）共批准了34项抗肿瘤药适应症，包括肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胆管癌、甲状腺癌、胰腺癌、尿路上皮癌、前列腺癌、宫颈癌、头颈鳞…
