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世卫组织(WHO)授予同宜CBP-1008国际药品通用名Ricorfotide Vedotin (瑞可福泰)
在CBP-1008即将进入三期注册临床之际,世卫组织(WHO)医疗、健康产品政策和标准委员会授予该药国际药品通用名Ricorfotide Vedotin(瑞可福泰)。Ricorfo…
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美国 FDA 授予同宜医药 CBP-1008 快速通道资格
2024年10月10日,同宜医药(苏州)有限公司(以下简称“同宜医药”)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予其开发的注射用CBP-1008(以下简称“CBP-1008”)…
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同宜医药创始人黄保华博士在 SAPA-China 2022年会发表Bi-XDC主题演讲
由美中医药开发协会中国分会(Sino-American Pharmaceutical Professionals Association –China,SAPA-China)主办的…
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患者招募|CBP-1008双配体偶联药物在晚期恶性实体瘤的临床研究(卵巢透明细胞癌患者)
CBP-1008 注射用CBP-1008是由同宜医药(苏州)有限公司研发的化学药品1类药物,是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物,用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品…
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卵巢癌无创诊断!BRCA1甲基化或可作卵巢癌辅助诊断指标
在所有的妇科肿瘤中,卵巢癌是最棘手的癌症之一,其病死率居妇科恶性肿瘤之首,且发病隐匿。 由于卵巢位于盆腔深部,早期病变不易发现,70%的卵巢癌被发现时已经是晚期,70%的卵巢癌患者…
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肿瘤耐药怎么办?首个大规模ctDNA检测指导耐药突变研究
在肿瘤治疗过程中,患者最害怕出现的情况之一就是治疗后耐药,耐药意味着当前的药物治疗无法取得良好的治疗效果,而患者的预后随之变差。 是否有办法可以实时检测患者的肿瘤耐药情况,从而改变…
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同宜医药B轮融资,助力全球首个双配体偶联药物关键II期临床
2022年7月29日,拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资,由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创…
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被忽视的肝癌局部治疗:质子治疗,单用或联合PD-1高效低毒
近年来,局部治疗在晚期肝癌中的作用逐渐体现,TACE/HAIC是主要研究方向。由于肝细胞对于放射线的耐受低于肿瘤杀伤剂量,因此一直以来放疗在肝细胞癌的治疗中的地位并不高。多与PD-…
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很多癌症都是“省”出来的!医生这些话,道破真相!
俗话说“冰冻三尺,非一日之寒”,这句话同样适用于癌症的产生。 “为什么是我?为什么癌症偏偏找上了我?”很多患者在确诊的那一刻都有过这样的心理。 其实癌症的发生,与生活习惯是息息相关…
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2022上半年国内获批抗肿瘤药物适应症,一文盘点!
2022年过半,中国国家药品监督管理局(NMPA)共批准了34项抗肿瘤药适应症,包括肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胆管癌、甲状腺癌、胰腺癌、尿路上皮癌、前列腺癌、宫颈癌、头颈鳞…