同宜医药两款核心产品再度入围2024 ASCO

2024年4月8日，同宜医药宣布其两款核心产品CBP-1008、CBP-1018的研究成果已经被2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会大会接受，并将在2024 ASCO期间以壁报形式向全球展示其最新研究进展。

First-in-Human, Phase I Study of CBP-1008, a First-in-Class Bispecific Ligand Drug Conjugate (Bi-XDC), in Patients with Advanced Solid Tumors. Temporary Abstract Submission ID: 449650Abstract Number for Publication: 5556Session Type and Title:Poster Session – Gynecologic Cancer

Session Date and Time:

6/3/2024

9:00 AM-12:00 PM CDT

A Phase 1, Multi-Center, Open-Label, Dose-Escalation and Dose Expansion Study of CBP-1018, a Bi-Ligand-Drug Conjugate in Patients with Heavily Treated Advanced Solid Tumors Temporary Abstract Submission ID:442762Abstract Number for Publication: 5047Session Type and Title:Poster Session – Genitourinary Cancer—Prostate, Testicular, and Penile

Session Date and Time:

6/2/2024

9:00 AM-12:00 PM CDT

同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士表示:“在这次ASCO大会上，同宜医药得以展现CBP-1008与CBP-1018项目的最新进展，这是我们团队共同努力和创新精神的成果。CBP-1008代表了我们在双特异性配体药物偶联体领域的开创性工作，特别针对了卵巢癌和三阴乳腺癌等实体瘤中常见的高表达靶点FRα和TRPV6，展示了独特的疗效和良好的安全性。CBP-1018则突破性地靶向PSMA和FRα，开辟了对多种实体瘤治疗的新途径。这些创新不仅凸显了我们对科学深入理解的承诺，也体现了我们致力于为患者提供更多、更有效治疗选项的决心。”

同宜医药临床开发高级副总裁许沫博士表示:“通过CBP-1008和CBP-1018的研究，我们深入探索了实体瘤治疗的新策略，这些策略在临床试验中已经显示出极具希望的效果。CBP-1008在对铂药物耐药的卵巢癌患者中表现出令人瞩目的疗效，这对于那些传统治疗已无效的患者来说，无疑是一个重大突破。同时，CBP-1018在多种实体瘤，尤其是前列腺癌的治疗中展现出了强大的潜力。我们相信，这些成果将为未来的肿瘤治疗开辟新的道路，为患者带来新的希望。我们期待继续深入研究，以充分发挥这些新疗法的潜力，最终实现改善患者生活质量的目标。”

关于同宜医药

同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物Bi-XDC创新药企。公司成立于2016年，专注于双靶向XDC药物的研发和产业化。公司的管理团队由在生物技术研发、药物化学/CMC、临床研究和业务拓展方面具有全球工业经验的专家组成。

同宜医药独创的双靶向XDC技术开辟了药物开发的新路径。该技术具有以细胞/组织特异性主动传递任何生物活性分子的能力，有望克服多种高生物活性分子的难治性障碍，从而实现”难以药物化”的目标。公司不仅专注于治疗全球高发癌症，还积极扩展到其他器官的药物传递和慢性病治疗领域。目前，公司的研发管线中包括三款肿瘤产品，并且正在进行七个中美同步进行的临床试验。其中，公司的核心资产CBP-1008在250例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性。针对PSMA的CBP-1018在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过80例患者，并展现出优异的效果。另外，公司的下一代产品CBP-1019在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和疗效。同时，公司还在同步进行多个管线的早期研发，其中包括PROTAC Bi-XDC和放射性配体Bi-XDC等。