-
双特异性配体药物偶联物CBP-1008在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期研究
背景 叶酸受体α(FRα)和瞬时受体电位通道(TRPV6)的香草酸亚家族成员6在许多实体瘤中过表达，因此可能是有前景的治疗靶点。CBP-1008是一种首创的双特异性配体药物，靶向携…
-
双抗ADC已悄悄上临床，让我们探探有哪些！
双抗ADC是一个更崭新的概念。相较于单抗，一方面，双抗可更加特异性地靶向肿瘤细胞，克服耐药性，并减少副作用。另一方面，通过交联作用促进两个靶点的协同内吞，可以提高毒素进入肿瘤细胞效…
-
同宜医药董事长黄保华点评 | PDC：偶联药物下一个突破口
肽偶联药物（PDC）的发展会经历ADC走过的同样历程。Pluvicto™ 的获批和良好表现只是一个开端，未来3-8年，更多更好的PDC会不断上市，尤其是针对晚期实体瘤的治疗。 ——…
-
2022 ASCO｜同宜医药（CBP-1008）first in class新药临床数据更新
名称：CBP-1008 公司：同宜医药 CBP-1008是一款靶向TRPV6和FRα的first-in-class双配体偶联药物。此次大会上，将报告CBP-1008在晚期实体瘤患者…
-
同宜医药B轮融资，助力全球首个双配体偶联药物关键II期临床
2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创…
-
首款Bi-XDC药物亮相ASCO年会，卵巢癌Ib期临床结果ORR令人惊喜
2022美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于6月3日-7日在美国芝加哥拉开帷幕。中国学者有18项研究获得口头发言，其中Oral Abstract Session 15项；Clinic…
-
2022 ASCO来了! 18项中国研究入选口头报告，同宜CBP-1008位列其中
美国东部时间2022年4月27日上午10点，2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会日程公布。在入选的报告中，中国学者有18项研究获得口头发言，其中Oral Abstract Se…
-
同宜医药亮相第12届伦敦世界ADC大会，首次公布CBP-1008临床进展
3月29日，第12届World ADC高峰会议在伦敦如期拉开帷幕。本届盛会邀请了70多位偶联药物界领先公司的代表作精彩报告，吸引了全球400多名ADC药物研发前沿的关键决策者参会。…
-
患者招募 | CBP-1008-01双靶点偶联药物卵巢癌和乳腺癌等晚期恶性实体瘤的临床研究
背景介绍 肿瘤是机体在各种致瘤因素的作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。晚期恶性实体瘤往往生长迅速，并具有侵袭性及转移性，…
