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同宜医药创始人黄保华博士：打造Bi-XDC技术平台，做“不可成药”的破局者
2011年8月, Seagen研发的首款抗体偶联药物（ADC）Adcetris获美国FDA批准上市，成为辉瑞Malotarg退市以来首款上市的ADC药物，标志着ADC市场的重启。 …
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同宜医药黄保华：“硬核”制药人，最早入局ADC，“潜伏”五年，源头创新
同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华 2011年，武田制药和Seattle Genetics联合开发的全球首款第二代ADC药物Adcetris获得美国FDA批准上市，轰动整个创新药…
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全球首款PSMA靶点双配体偶联药物CBP-1018将在2023 ESMO精彩亮相
同宜医药宣布，将于2023年10月20日至10月24日举行的2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以壁报形式（Poster）公布一项临床数据，详情如下： 更多信息请访问大会官…
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同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验全面启动
在主要研究者沈琳院长的大力支持下，同宜医药的第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究的启动会议于7月14日在北京大学肿瘤医院顺利召开。同时，在美国的三个中心…
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同宜医药CEO黄保华博士荣获“苏州国际精英创业周15年15人”奖项
2023年7月11日上午，第十五届苏州国际精英创业周正式启幕。同宜医药创始人、董事长兼CEO 黄保华博士荣获“苏州国际精英创业周15年15人”奖项。苏州国际精英创业周是苏州市重点打…
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同宜医药与通瑞生物医药签署全面战略合作协议
2023年6月25日上午，同宜医药与通瑞生物医药在同宜上海新中心举行战略合作协议签约仪式。同宜医药将与通瑞生物医药以多肽核素偶联药物开发为中心，实现全面和深入的战略合作。同宜医药将…
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全球首款PSMA靶点的双配体偶联药物CBP-1018中国I期临床试验完成既定目标
CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物，同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。近日，同宜医药宣布CBP-…
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同宜两款原创新药临床进展亮相 2023 ASCO
2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行。此次会议的主题为“通过精准医学推进癌症治疗”。今年的会议将聚焦于新的诊断和治疗进展，包括基因…
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融资寒冬中突破的同宜医药：国际化生物药企的成长逻辑
强者制定游戏规则，弱者遵守游戏规则。随着时代的发展，原则的“盒子”已经逐渐无法承载技术的迭代升级，囿于规则内也终将成为时代的追随者。而黄保华和同宜医药所做的，正是跳出规则之外，制定…
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同宜医药完成近亿美元B轮/B+轮融资，加速Bi-XDC药物全球临床开展
5月12日，同宜医药宣布连续完成B轮与B+轮融资，融资金额近1亿美元。B轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，老股东通和毓承等也积极加持。B+轮融资由盛迪投资领…
