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全球首款PSMA靶点的双配体偶联药物CBP-1018中国I期临床试验完成既定目标
CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物，同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。近日，同宜医药宣布CBP-…
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同宜两款原创新药临床进展亮相 2023 ASCO
2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行。此次会议的主题为“通过精准医学推进癌症治疗”。今年的会议将聚焦于新的诊断和治疗进展，包括基因…
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融资寒冬中突破的同宜医药：国际化生物药企的成长逻辑
强者制定游戏规则，弱者遵守游戏规则。随着时代的发展，原则的“盒子”已经逐渐无法承载技术的迭代升级，囿于规则内也终将成为时代的追随者。而黄保华和同宜医药所做的，正是跳出规则之外，制定…
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同宜医药完成近亿美元B轮/B+轮融资，加速Bi-XDC药物全球临床开展
5月12日，同宜医药宣布连续完成B轮与B+轮融资，融资金额近1亿美元。B轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，老股东通和毓承等也积极加持。B+轮融资由盛迪投资领…
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专访同宜医药黄保华博士：两只手的多肽偶联药物才能“攀岩”
如果说近几年的细胞治疗赛道热得像一团火，那多肽赛道的热度可以说像一杯温水。 多肽药物的历史很长。以1922年胰岛素首次应用于临床为开端，百年来多肽的发展并不能算是飞速，直至今年，共…
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同宜医药第3款双配体偶联药物（CBP-1019）获批临床！
4月14日，CDE网站显示，同宜医药开发的双配体偶联药物CBP-1019获临床试验默示许可，拟用于治疗转移或复发的叶酸受体和TRPV6受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期…
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同宜医药、齐鲁制药、君实生物等公司1类新药获批临床
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，近两周以来有超过50款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。其中，多款为首次在中国获批临床，包括siRNA药物、个体化多肽疫苗、A…
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同宜医药创始人黄保华博士在 SAPA-China 2022年会发表Bi-XDC主题演讲
由美中医药开发协会中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association –China，SAPA-China）主办的…
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同宜医药 | 技术平台介绍
CBP拥有独特的双靶点XDC技术平台，目前共有BEST™技术平台、C-PROTAC技术平台和慢病技术平台三个技术平台。双靶向XDC技术的良好活性有望克服许多分子的耐药性，开创药物开…
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患者招募｜CBP-1008双配体偶联药物在晚期恶性实体瘤的临床研究（卵巢透明细胞癌患者）
CBP-1008 注射用CBP-1008是由同宜医药（苏州）有限公司研发的化学药品1类药物，是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物，用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品…
