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患者招募丨CBP-1018用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）
01 | 项目简介 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的I/II期临床研究 注射用CBP-1018是由同宜…
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同宜医药在第14届World ADC大会展示Bi-XDC新药研究成果
2023年10月16日-10月19日，在美国圣地亚哥举行的第14届World ADC年会上，同宜医药再次成为焦点。作为该会议的老朋友，同宜医药不仅受邀参会，还发表了两场备受瞩目的学…
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捷报！同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019获得FDA孤儿药资格认定
同宜医药今日宣布：公司自主研发的第二代双配体偶联药物CBP-1019于2023年9月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designa…
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同宜医药温州研发中心正式启用，加速研发创新
同宜医药（温州）有限公司于2023年9月8日举办了温州基因药谷研发中心启用仪式。活动中，温州市瓯海区委常委、副区长林照光，全国温州商会总会专职副秘书长陈正治，温州市高教新区发展中心…
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同宜医药创始人黄保华博士：打造Bi-XDC技术平台，做“不可成药”的破局者
2011年8月, Seagen研发的首款抗体偶联药物（ADC）Adcetris获美国FDA批准上市，成为辉瑞Malotarg退市以来首款上市的ADC药物，标志着ADC市场的重启。 …
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同宜医药黄保华：“硬核”制药人，最早入局ADC，“潜伏”五年，源头创新
同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华 2011年，武田制药和Seattle Genetics联合开发的全球首款第二代ADC药物Adcetris获得美国FDA批准上市，轰动整个创新药…
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全球首款PSMA靶点双配体偶联药物CBP-1018将在2023 ESMO精彩亮相
同宜医药宣布，将于2023年10月20日至10月24日举行的2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以壁报形式（Poster）公布一项临床数据，详情如下： 更多信息请访问大会官…
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同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验全面启动
在主要研究者沈琳院长的大力支持下，同宜医药的第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究的启动会议于7月14日在北京大学肿瘤医院顺利召开。同时，在美国的三个中心…
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同宜医药CEO黄保华博士荣获“苏州国际精英创业周15年15人”奖项
2023年7月11日上午，第十五届苏州国际精英创业周正式启幕。同宜医药创始人、董事长兼CEO 黄保华博士荣获“苏州国际精英创业周15年15人”奖项。苏州国际精英创业周是苏州市重点打…
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同宜医药与通瑞生物医药签署全面战略合作协议
2023年6月25日上午，同宜医药与通瑞生物医药在同宜上海新中心举行战略合作协议签约仪式。同宜医药将与通瑞生物医药以多肽核素偶联药物开发为中心，实现全面和深入的战略合作。同宜医药将…
