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同宜医药第3款双配体偶联药物（CBP-1019）获批临床！
4月14日，CDE网站显示，同宜医药开发的双配体偶联药物CBP-1019获临床试验默示许可，拟用于治疗转移或复发的叶酸受体和TRPV6受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期…
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同宜医药、齐鲁制药、君实生物等公司1类新药获批临床
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，近两周以来有超过50款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。其中，多款为首次在中国获批临床，包括siRNA药物、个体化多肽疫苗、A…
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同宜医药创始人黄保华博士在 SAPA-China 2022年会发表Bi-XDC主题演讲
由美中医药开发协会中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association –China，SAPA-China）主办的…
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同宜医药 | 技术平台介绍
CBP拥有独特的双靶点XDC技术平台，目前共有BEST™技术平台、C-PROTAC技术平台和慢病技术平台三个技术平台。双靶向XDC技术的良好活性有望克服许多分子的耐药性，开创药物开…
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患者招募｜CBP-1008双配体偶联药物在晚期恶性实体瘤的临床研究（卵巢透明细胞癌患者）
CBP-1008 注射用CBP-1008是由同宜医药（苏州）有限公司研发的化学药品1类药物，是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物，用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品…
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第13届世界ADC年会，同宜医药带着Bi-XDC第二代产品线如约而至
3月13日-3月16日，伦敦 | 在World ADC年会组委会的盛情邀约下，同宜医药创始人兼CEO黄保华博士应邀作为讲者参加第13届伦敦世界ADC年会（13th Annual W…
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同宜医药COO邵军博士在全球Novel Format Conjugates高峰会议发表主题演讲
2月21-23日，同宜医药受邀参加在美国波士顿举办的第二届Novel Format Conjugates高峰会议2nd Next-Generation Conjugates Sum…
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同宜医药第三款双配体偶联药物CBP-1019获得FDA临床默认许可
同宜医药第三款双配体偶联药物CBP-1019于2023年1月18日获得FDA临床默认许可，并同日向CDE递交了IND申请，完成同步中美双报。 临床试验获批后，同宜医药即将在中、美开…
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同宜医药C-PROTAC平台：让PROTAC更精准
蛋白靶向降解嵌合体（proteolysis-targeting chimeras，PROTAC）是近年来一种极具前景的药物开发策略。其原理是利用泛素-蛋白酶体系统（UPS）降解含有…
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开发全球首创Bi-XDC，这家公司的底气是什么？专访同宜医药CEO黄保华博士
四十多年前，他受一部以“赤脚医生”为题材的电影影响，觉得救死扶伤是一件特别伟大的事业，希望自己以后也能帮助病人摆脱疾病的痛苦。 十一年前，在生物医药领域积累了30多年丰富药物研发、…
