Bi-XDC

由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办的2023 ESMO年会已于2023年10月20日在西班牙马德里正式开幕，同宜医药临床开发高级副总裁许沫博士携CBP-1018最新研究进展，亮相本…

2023年10月16日-10月19日，在美国圣地亚哥举行的第14届World ADC年会上，同宜医药再次成为焦点。作为该会议的老朋友，同宜医药不仅受邀参会，还发表了两场备受瞩目的学…

同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华 2011年，武田制药和Seattle Genetics联合开发的全球首款第二代ADC药物Adcetris获得美国FDA批准上市，轰动整个创新药…

2023年6月25日上午，同宜医药与通瑞生物医药在同宜上海新中心举行战略合作协议签约仪式。同宜医药将与通瑞生物医药以多肽核素偶联药物开发为中心，实现全面和深入的战略合作。同宜医药将…

CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物，同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。近日，同宜医药宣布CBP-…

5月12日，同宜医药宣布连续完成B轮与B+轮融资，融资金额近1亿美元。B轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，老股东通和毓承等也积极加持。B+轮融资由盛迪投资领…

如果说近几年的细胞治疗赛道热得像一团火，那多肽赛道的热度可以说像一杯温水。 多肽药物的历史很长。以1922年胰岛素首次应用于临床为开端，百年来多肽的发展并不能算是飞速，直至今年，共…

4月14日，CDE网站显示，同宜医药开发的双配体偶联药物CBP-1019获临床试验默示许可，拟用于治疗转移或复发的叶酸受体和TRPV6受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期…

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，近两周以来有超过50款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。其中，多款为首次在中国获批临床，包括siRNA药物、个体化多肽疫苗、A…

由美中医药开发协会中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association –China，SAPA-China）主办的…