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双特异性配体药物偶联物CBP-1008在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期研究
背景 叶酸受体α(FRα)和瞬时受体电位通道(TRPV6)的香草酸亚家族成员6在许多实体瘤中过表达，因此可能是有前景的治疗靶点。CBP-1008是一种首创的双特异性配体药物，靶向携…
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OS超五年不是梦！免疫治疗成为早期NSCLC治疗新标准
相比于晚期肺癌的内科姑息治疗，可手术的早期肺癌患者是目前肺癌中最有希望长期治愈的人群，因此提高这部分人群的无病生存时间，是非常重要的临床方向。而免疫治疗，在拿下晚期肺癌后，已经不断…
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全球首款口服SERD获批，晚期乳腺癌大杀器再添一员！
乳腺癌内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌治疗的重要手段。HR+患者接受一线治疗（他莫昔芬TAM或者芳香化酶抑制剂AI）后出现耐药的原因主要是雌激素受体基因α（ESR1）突变。而无论ES…
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2022年版医保药品目录正式发布，这些肿瘤药物大幅降价了
国家医保局正式公布2022年国家医保药品目录，最新医保药品目录调整工作终于在春节前尘埃落定！新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。 本次调整，3个药品被调出目录，共…
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双抗ADC已悄悄上临床，让我们探探有哪些！
双抗ADC是一个更崭新的概念。相较于单抗，一方面，双抗可更加特异性地靶向肿瘤细胞，克服耐药性，并减少副作用。另一方面，通过交联作用促进两个靶点的协同内吞，可以提高毒素进入肿瘤细胞效…
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医保谈判进行时！天价CAR-T，能否拓宽天花板？
一年一度“医保目录”大考隆重拉开帷幕。 2022年，国谈490个申报药品中，344个通过初步审查，与2021年271个相比，申报和通过初步形式审查的药品数量都有一定增加，而且本次调…
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同宜医药董事长黄保华点评 | PDC：偶联药物下一个突破口
肽偶联药物（PDC）的发展会经历ADC走过的同样历程。Pluvicto™ 的获批和良好表现只是一个开端，未来3-8年，更多更好的PDC会不断上市，尤其是针对晚期实体瘤的治疗。 ——…
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2022 ASCO｜同宜医药（CBP-1008）first in class新药临床数据更新
名称：CBP-1008 公司：同宜医药 CBP-1008是一款靶向TRPV6和FRα的first-in-class双配体偶联药物。此次大会上，将报告CBP-1008在晚期实体瘤患者…
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同宜医药B轮融资，助力全球首个双配体偶联药物关键II期临床
2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创…
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重磅！PD-1“寡耐药”研究取得重大进展，大幅提升患者生存期
免疫治疗让不少晚期癌症患者看到了治愈的希望，但依然有一半左右初始治疗有效的患者发生获得性耐药，在病情缓解后再次进展。癌症患者在PD-1耐药后该如何治疗，一直是一个热门话题，我们也做…
